(S)-(E)-3-(3,4-dihydroxy-5-methoxybenzyl)-2-<4-(4-nitrobenzyloxy)-3,5-dimethoxybenzylidene>butanolide | 158327-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: (S)-(E)-3-(3,4-dihydroxy-5-methoxybenzyl)-2-<4-(4-nitrobenzyloxy)-3,5-dimethoxybenzylidene>butanolide
• 英文别名: (3E,4S)-4-[(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)methyl]-3-[[3,5-dimethoxy-4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]methylidene]oxolan-2-one
• CAS: 158327-60-7
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₁₀
• 分子量: 537.523
• InChiKey: OSRKFHAHYJZXLX-SMZVVKKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(E)-3-(3,4-dihydroxy-5-methoxybenzyl)-2-<4-(4-nitrobenzyloxy)-3,5-dimethoxybenzylidene>butanolide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 hexaaquairon(III) perchlorate 、 苯硅烷 、 氢气 、 氧气 、 potassium carbonate 、 manganese(III) acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 (6S,7S,R-Biar)-2-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-6,7-dimethyl-1,3,12-trimethoxy-10,11-methylenedioxydibenzocycloocten-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Major Metabolites of Gomisin A. Synthesis of Homochiral Met A-II, Met A-III, and Met F

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s45
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-4-[(4-硝基苯基)甲氧基]苯甲醛 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 乙酸酐 、 三氯化硼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 反应 21.33h， 生成 (S)-(E)-3-(3,4-dihydroxy-5-methoxybenzyl)-2-<4-(4-nitrobenzyloxy)-3,5-dimethoxybenzylidene>butanolide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Major Metabolites of Gomisin A. Synthesis of Homochiral Met A-II, Met A-III, and Met F

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s45

文献信息

• Total Synthesis of the Major Metabolites of Gomisin A. Synthesis of Homochiral Met A-II, Met A-III, and Met F
  作者：Takeshi Wakamatsu、Masahide Tanaka、Hiroshi Mitsuhashi、Masao Maruno

  DOI：10.3987/com-95-s45

  日期：——