hexaaquairon(III) perchlorate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: hexaaquairon(III) perchlorate
• 英文别名: iron(III) perchlorate hexahydrate；Iron(3+);perchlorate;hexahydrate
• 化学式: 3ClO₄*FeH₁₂O₆
• 分子量: 462.29
• InChiKey: VLQVVMJAAYXAPD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.71
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquairon(III) perchlorate 在 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 pentahydroxy(oxo)iron(IX)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of metal ions with protonated ligands. Kinetics and mechanisms of the reactions of iron(III) with heptane-2,4,6-trione (H2hto), 1-phenylhexane-1,3,5-trione (H2phto) and 1,5-diphenylpentane-1,3,5-trione (H2dppto) in methanol-water (70:30 vol./vol.) at 25 °C and I=0.5 mol dm−3

  摘要：

  The equilibria and kinetics of the reactions of iron(III) with heptane-2,4,6-trione (H2hto),1-phenylhexane-1,3,5-trione (H2phto) and 1,5-diphenylpentane-1,3,5-trione (H2dppto) have been investigated in methanol-water (70:30 vol./vol.) solution at 25-degrees-C and ionic strength 0.5 mol dm-3. The hydrolysis reactions of Fe3+ and [Fe(Hhto)]2+ have also been investigated under the same conditions. A mechanism is proposed which accounts satisfactorily for the kinetic data. Fe3+ reacts with the fully protonated forms of H2hto, H2phto and H2dppto with rate constants of 110, 97.4 and 61.9 mol-1 s-1, respectively, while Fe(OH)2+ reacts with the fully protonated forms of H2hto, H2phto and H2dppto with rate constants of 1.86 x 10(3), 1.13 x 10(3) and 0.910 x 10(3) dm3 mol-1 s-1, respectively.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90389-x
• 作为产物：
  描述：

  高氯酸 以 水 为溶剂， 生成 hexaaquairon(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Weinland; Ensgraber, Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1913, vol. 84, p. 367 - 367

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-methoxybenzylidene thiosemicarbazone 在 hexaaquairon(III) perchlorate 作用下， 反应 2.0h， 以66%的产率得到4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Parmar, Anupama; Goyal, Rita; Kumar, Baldev, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 941 - 942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of nanoporous metal foam from high nitrogen transition metal complexes
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：US07141675B2

  公开（公告）日：2006-11-28

  Nanoporous metal foams are prepared by ignition of high nitrogen transition metal complexes. The ammonium salts of iron(III) tris[bi(tetrazolato)-amine], cobalt(III) tris(bi(tetrazolato)amine), and high nitrogen compounds of copper and silver were prepared as loose powders, pressed into pellets and wafers, and ignited under an inert atmosphere to form nanoporous metal foam monoliths having very high surface area and very low density.

  纳米多孔金属泡沫是通过点燃高氮过渡金属配合物制备的。铁(III)三[双(四唑)-胺]铵盐、钴(III)三(双(四唑)胺)铵盐，以及铜和银的高氮化合物被制备成松散粉末，压制成颗粒和片状，然后在惰性气氛下点燃，形成具有非常高比表面积和极低密度的纳米多孔金属泡沫单体体块。
• A structural study of the hydrated and the dimethylsulfoxide, N,N′-dimethylpropyleneurea, and N,N-dimethylthioformamide solvated iron(II) and iron(III) ions in solution and solid state
  作者：Daniel Lundberg、Ann-Sofi Ullström、Paola D’Angelo、Ingmar Persson

  DOI：10.1016/j.ica.2006.09.014

  日期：2007.4

  whereas the N,N′-dimethylpropyleneurea iron(III) solvate is found to be five-coordinated with a mean Fe–O bond distance of 1.99 A. The N,N-dimethylthioformamide solvated iron(III) ion in the solid perchlorate salt is tetrahedrally four-coordinated, the mean Fe–S bond distance is 2.20 A. Iron(III) is reduced with time to iron(II) in N,N-dimethylthioformamide solution. The compounds vary in color from pale

  通过在三种氧气供体溶剂，水，二甲基亚砜（Me2SO），N，N中的扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）研究了溶液和固态中溶剂化铁（II）和铁（III）离子的结构′-二甲基丙烯脲（DMPU）和一种硫供体溶剂，N，N-二甲基硫代甲酰胺（DMTF）；这些溶剂具有不同的配位和溶剂化性能。另外，已经通过晶体学确定了六（二甲亚砜）铁（III）高氯酸盐的结构以支持溶液中相应溶剂化物的确定。水合的二甲基亚砜和N，N-二甲基硫代甲酰胺溶剂化的铁离子在溶液和固态均显示规则的八面体配位，平均Fe–O，Fe–O和Fe–S键距为2.10、2.10和2.52 A，而N，N'-二甲基丙烯脲铁（II）的溶剂化物是五配位的，d（Fe–O）= 2.06A。化合物的颜色从浅绿色（水合物）到深橙色或红色（DMPU）不等。水溶液中的水合铁（III）离子和溶液和固态中的二甲基亚砜溶剂化的铁（III）离子显示出预期的八面体配位，两者的Fe–O键距均为2
• Reaction volume for the reaction of the hexaaquairon(III) ion with 4-isopropyltropolone in acidic aqueous solution
  作者：Masahiro Takagi、Koji Ishihara

  DOI：10.1016/0020-1693(94)04381-5

  日期：1995.4

  Abstract The reaction volumes for the protonation of 4-isopropyltropolone (Hipt)(ΔVH°: Hipt+H+ ⇌ H2ipt+) ) and for the reaction of the Fe(III) ion with Hipt(ΔVFeL°: Fe3+ + Hipt ⇌ Fe(ipt)2+ + H+) have been determined spectrophotometrically in acidic aqueous media under pressure up to 250 MPa. The obtained values are: ΔVH° (cm3 mol−1) =+2.8±0.1, ΔVFeL° (cm3 mol−1)=7.8±0.1. The activation volume for the

  摘要4-异丙基异丙醇马酮（Hipt）（ΔVH°：Hipt + H +⇌H2ipt +））的质子化反应以及Fe（III）离子与Hipt（ΔVFeL°：Fe3 + + Hipt⇌Fe（ipt）的反应2+ + H +）已在酸性水性介质中在高达250 MPa的压力下分光光度法测定。获得的值为：ΔVH°（cm3 mol-1）= + 2.8±0.1，ΔVFeL°（cm3 mol-1）= 7.8±0.1。通过使用ΔVFeL°和报告的用于形成Fe（ipt）2+的活化体积，计算出用于离解Fe（ipt）2+的活化体积为-16.5±0.9 cm3 mol-1。离解反应的负活化体积证实了Fe 3+离子反应的缔合活化。
• Synthesis and magnetic properties of μ-chloranilato iron(III) binuclear complexes
  作者：Yan-Tuan Li、Cui-Wei Yan、Yong-Jun Zheng、Dai-Zheng Liao

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00424-5

  日期：1998.1

  elemental analyses, molar conductivity and magnetic moment measurements, and spectroscopic studies, it is proposed that these complexes have CA-bridged structures and consist of two iron(III) ions in a distorted octahedral environment. The complexes [Fe2(CA)(bpy)4](ClO4)4 (1) and [Fe2(CA)(phen)4](ClO4)4 (2) were characterized by variable temperature magnetic susceptibility measurements (4–300 K) and the observed

  已经合成并表征了六种新的铁（III）双核配合物，即[Fe2（CA）L4]（ClO4）4 [L表示2,2'-联吡啶（bpy）；1,10-菲咯啉（phen）; 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（Me2bpy）; 5-甲基-1,10-菲咯啉（Me-phen）; 5-氯-1,10-菲咯啉（Cl-phen）和5-硝基-1,10-菲咯啉（NO2-phen）]，其中CA表示氯苯甲酸的二阴离子。基于元素分析，摩尔电导率和磁矩测量以及光谱学研究，建议这些络合物具有CA桥联结构，并且在扭曲的八面体环境中由两个铁（III）离子组成。[Fe2（CA）（bpy）4]（ ）4（1）和[Fe2（CA）（phen）4]（ ）4（2）的络合物通过可变温度磁化率测量（4-300 K ）并通过基于自旋哈密顿算子H = − 2JS1·SPin2的方程成功模拟了观察到的数据，给出了（1）的交换积分J = −2.1 cm−1，而（（1）的交换积分J
• Modeling the Geometric, Electronic, and Redox Properties of Iron(III)-Containing Amphiphiles with Asymmetric [NN′O] Headgroups
  作者：Rajendra Shakya、Marco M. Allard、Mara Johann、Mary Jane Heeg、Eva Rentschler、Jason M. Shearer、Bruce McGarvey、Cláudio N. Verani

  DOI：10.1021/ic2009368

  日期：2011.9.5

  solvent used for synthesis and (ii) the type of the substituent in the phenol moiety. In methanol, the tert-butyl-, methoxy-, and chloro-substituted 3, 4, and 5 are monometallic species, whereas the bromo- and iodo-substituted 6 and 7 form bimetallic complexes taking advantage of stabilizing methoxo bridges generated by solvent deprotonation. In dichloromethane, the bromo- and iodo-substituted 8 and 9

  合成了两个含铁（III）的两亲物1和2，它们具有[NN'O]配体HL t Bu-ODA（2-（（十八烷基（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-4,6-di -叔丁基苯酚）和HL I-ODA（2-（（十八烷基（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-4,6-二碘苯酚）。化合物1是单金属的，而EXAFS数据表明，2是单-和双金属物种的混合物。原型[Fe III（L NN'O）2 ] +配合物3 – 9为了理解两亲分子的几何，电子和氧化还原特性，已对其进行了分离和表征。优选单金属或双金属核取决于（i）用于合成的溶剂的性质和（ii）酚部分中取代基的类型。在甲醇中，将叔丁基- ，甲氧基- ，和氯取代的3，4，和5是单金属物种，而溴和碘取代的6和7形式双金属络合物服用稳定由溶剂脱质子化生成methoxo桥的优点。在二氯甲烷中，溴和碘取代的8和9是单金属物种；然而，与叔丁基和甲氧基取代的化合物所观察到的面部配位相反