N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙烷磺酰胺 | 918504-27-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙烷磺酰胺
• 中文别名: N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺
• 英文名称: N-(3-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[3-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]propane-1-sulfonamide
• CAS: 918504-27-5
• 化学式: C₁₇H₁₄BrF₂N₃O₃S
• 分子量: 458.283
• InChiKey: TVFGCDQPUZGXMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

B-Raf IN 11（ZINC72115182）是一种选择性B-Raf V600E抑制剂，其IC50值为76 nM。与野生型B-Raf相比，它对突变型B-RafV600E的选择性高3.1倍。B-Raf IN 11可用于结直肠癌研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙烷磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-(2,4-difluoro-3-(5-(2-methoxypyrimidin-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)phenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE PERMETTANT DE FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION DU FOIE, OU DE RÉDUIRE OU DE PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是MKK4 (丝裂原活化蛋白激酶激酶4)的抑制剂，用于促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡。这些化合物选择性地抑制蛋白激酶MKK4，而不影响蛋白激酶JNK和MKK7。(I)中，其中 Rx、Ry、Rz和Rzz从以下选项中选择：a) Rx和Ry为F，Rz和Rzz为H；b) Rx、Ry和Rzz独立为卤素，Rz为H；c) Rx、Rz和Rzz独立为卤素，Ry为H；以及d) Rx、Ry和Rz独立为卤素，Rzz为H。

  公开号：

  WO2020016243A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂吲哚 在 吡啶 、 碘代三甲硅烷 、 戴斯-马丁氧化剂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LA MODULATION DES KINASES, ET LEURS INDICATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011079133A3

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA POLYPEPTIDES<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET MÉTHODES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE POLYPEPTIDES DU FIBROSARCOME RAPIDEMENT ACCÉLÉRÉ
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2020051564A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, ULM— L—PTM, which find utility as modulators of Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (RAF, such as c-RAF, A- RAF and/or B-RAF; the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein RAF, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein, or the constitutive activation of the target protein, are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物ULM—L—PTM，其作为快速加速纤维肉瘤（RAF，如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到相应E3泛素连接酶的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物，另一端结合到目标蛋白RAF的部分，使得目标蛋白与泛素连接酶靠近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累，或目标蛋白的构成性激活导致的疾病或紊乱。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE POUR FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION DU FOIE, OU POUR RÉDUIRE OU PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES
  申请人：HEPAREGENIX GMBH

  公开号：WO2018134254A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention relates to MKK4 (mitogen-activated protein kinase 4) and their use in promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death. The MKK4 inhibitors selectively inhibit protein kinase MKK4 over protein kinases JNK and MKK7.

  这项发明涉及MKK4（有丝分裂原活化蛋白激酶4）及其在促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡中的应用。这些MKK4抑制剂选择性地抑制蛋白激酶MKK4而不是蛋白激酶JNK和MKK7。
• Design and synthesis of novel fluorescently labeled analogs of vemurafenib targeting MKK4
  作者：Theresa Kircher、Tatu Pantsar、Andreas Oder、Jens Peter von Kries、Michael Juchum、Bent Pfaffenrot、Philip Kloevekorn、Wolfgang Albrecht、Roland Selig、Stefan Laufer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112901

  日期：2021.1

  diseases. Fluorescently labeled compounds are useful tools for high-throughput screenings of large compound libraries. Here we utilized the azaindole-based scaffold of FDA-approved BRAF inhibitor vemurafenib 1, which displays off-target activity on MKK4, as a starting point in our fluorescent compound design. Chemical variation of the scaffold and optimization led to a selection of fluorescent 5-TAMRA

  有丝分裂原活化的蛋白激酶激酶4（MKK4）在肝脏再生中起关键作用，并且正在作为刺激肝细胞增加增殖的靶标进行研究。因此，新的抑制MKK4的小分子可能代表治疗急性和慢性肝病的有前途的方法。荧光标记的化合物是用于大型化合物库的高通量筛选的有用工具。在这里，我们利用了FDA批准的BRAF抑制剂vemuRAfenib 1的基于氮杂吲哚的支架，该支架对MKK4表现出脱靶活性，以此作为我们荧光化合物设计的起点。支架的化学变化和优化导致选择了在MKK4上具有高结合亲和力的荧光5-TAMRA衍生物。化合物45 代表一种合适的工具化合物，用于荧光偏振测定法以鉴定新的MKK4小分子抑制剂。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Hildbrand Stefan

  公开号：US20110028511A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  According to the present invention there are provided novel processes for the manufacture of the compound of formula 1 as well as novel synthesis routes for key intermediates used in those processes.

  根据本发明提供了制备化合物1的新工艺，以及用于这些工艺中的关键中间体的新合成路线。
• [EN] SOLID STATE FORMS OF VEMURAFENIB HYDROCHLORIDE<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE CHLORHYDRATE DE VÉMURAFÉNIB
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2014159353A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Provided herein are solid state forms of Vemurafenib hydrochloride, processes for preparing the solid state forms, as well as pharmaceutical compositions and formulations comprising said solid state forms.

  本文提供了Vemurafenib盐酸盐的固态形式，以及制备这些固态形式的方法，还包括含有这些固态形式的药物组合物和配方。