维罗非尼中间体 | 1262985-24-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 维罗非尼中间体
• 中文别名: N-[3-[5-溴-1-(2,6-二氯苯甲酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙烷磺酰胺
• 英文名称: N-(3-(5-bromo-1-(2,6-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[3-[5-bromo-1-(2,6-dichlorobenzoyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluorophenyl]propane-1-sulfonamide
• CAS: 1262985-24-9
• 化学式: C₂₄H₁₆BrCl₂F₂N₃O₄S
• 分子量: 631.282
• InChiKey: UNMVKSILGFGKIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  维罗非尼中间体 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(2,4-difluoro-3-(5-(2-methoxypyrimidin-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)phenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE PERMETTANT DE FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION DU FOIE, OU DE RÉDUIRE OU DE PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是MKK4 (丝裂原活化蛋白激酶激酶4)的抑制剂，用于促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡。这些化合物选择性地抑制蛋白激酶MKK4，而不影响蛋白激酶JNK和MKK7。(I)中，其中 Rx、Ry、Rz和Rzz从以下选项中选择：a) Rx和Ry为F，Rz和Rzz为H；b) Rx、Ry和Rzz独立为卤素，Rz为H；c) Rx、Rz和Rzz独立为卤素，Ry为H；以及d) Rx、Ry和Rz独立为卤素，Rzz为H。

  公开号：

  WO2020016243A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂吲哚 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 维罗非尼中间体
  参考文献：
  名称：

  Vemurafenib靶向MKK4的新型荧光标记类似物的设计与合成

  摘要：

  有丝分裂原活化的蛋白激酶激酶4（MKK4）在肝脏再生中起关键作用，并且正在作为刺激肝细胞增加增殖的靶标进行研究。因此，新的抑制MKK4的小分子可能代表治疗急性和慢性肝病的有前途的方法。荧光标记的化合物是用于大型化合物库的高通量筛选的有用工具。在这里，我们利用了FDA批准的BRAF抑制剂vemurafenib 1的基于氮杂吲哚的支架，该支架对MKK4表现出脱靶活性，以此作为我们荧光化合物设计的起点。支架的化学变化和优化导致选择了在MKK4上具有高结合亲和力的荧光5-TAMRA衍生物。化合物45 代表一种合适的工具化合物，用于荧光偏振测定法以鉴定新的MKK4小分子抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112901

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE PERMETTANT DE FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION DU FOIE, OU DE RÉDUIRE OU DE PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES
  申请人：HEPAREGENIX GMBH

  公开号：WO2020016243A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of MKK4 (mitogen-activated protein kinase kinase 4) and their use in promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death. The compounds selectively inhibit protein kinase MKK4 over protein kinases JNK and MKK7. (I), wherein R x, R y , R z and R zz are selected from: a) R x and R y are F and R z and R zz are H; b) R x, R y and R zz are independently halogen and R z is H; c) R x R z and R zz are independently halogen and R y is H; and d) R x R y and R z are independently halogen and R zz is H

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是MKK4 (丝裂原活化蛋白激酶激酶4)的抑制剂，用于促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡。这些化合物选择性地抑制蛋白激酶MKK4，而不影响蛋白激酶JNK和MKK7。(I)中，其中 Rx、Ry、Rz和Rzz从以下选项中选择：a) Rx和Ry为F，Rz和Rzz为H；b) Rx、Ry和Rzz独立为卤素，Rz为H；c) Rx、Rz和Rzz独立为卤素，Ry为H；以及d) Rx、Ry和Rz独立为卤素，Rzz为H。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Hildbrand Stefan

  公开号：US20110028511A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  According to the present invention there are provided novel processes for the manufacture of the compound of formula 1 as well as novel synthesis routes for key intermediates used in those processes.

  根据本发明提供了制备化合物1的新工艺，以及用于这些工艺中的关键中间体的新合成路线。
• [EN] SOLID STATE FORMS OF VEMURAFENIB HYDROCHLORIDE<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE CHLORHYDRATE DE VÉMURAFÉNIB
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2014159353A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Provided herein are solid state forms of Vemurafenib hydrochloride, processes for preparing the solid state forms, as well as pharmaceutical compositions and formulations comprising said solid state forms.

  本文提供了Vemurafenib盐酸盐的固态形式，以及制备这些固态形式的方法，还包括含有这些固态形式的药物组合物和配方。
• SUBSTANTIALLY PURE VEMURAFENIB AND ITS SALTS
  申请人：SHILPA MEDICARE LIMITED

  公开号：US20170320872A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention relates to a process for the preparation substantially pure propane-1-sulfonicacid-3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl}-amide or Vemurafenib of Formula (I). The present invention further relates to a process for the preparation substantially pure propane-1-sulfonic acid-3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl}-amide trifluoro methane sulfonic acid salt or Vemurafenib triflate of Formula (VII)

  本发明涉及一种制备几乎纯的丙烷-1-磺酸-3-[5-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟苯基}-酰胺或公式(I)的维姆非尼的过程。本发明还涉及一种制备几乎纯的丙烷-1-磺酸-3-[5-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟苯基}-酰胺三氟甲磺酸盐或公式(VII)的维姆非尼三氟甲磺酸盐的过程。
• Processes for the manufacture of propane-1-sulfonic acid {3-[5-(4-chloro-phenyl)-1 H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl}-amide
  申请人：Brumsted Corey James

  公开号：US08779150B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  According to the present invention there are provided novel processes for the manufacture of the compound of formula 1 as well as intermediates and novel synthesis routes for key intermediates used in those processes.

  根据本发明，提供了制备化合物1的新工艺，以及用于这些工艺中使用的中间体和关键中间体的新合成路线。