2-(7-bromo-5,6-dimethoxybenzofuran-2-yl)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-ol | 1265631-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(7-bromo-5,6-dimethoxybenzofuran-2-yl)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-ol
• 英文别名: (5E)-2-(7-bromo-5,6-dimethoxy-1-benzofuran-2-yl)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-ol
• CAS: 1265631-00-2
• 化学式: C₂₃H₃₁BrO₄
• 分子量: 451.401
• InChiKey: NVEACMYFTGFCND-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-bromo-5,6-dimethoxybenzofuran-2-yl)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-ol 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) iodide 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到7-bromo-2-(6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-yl)-5,6-dimethoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  脂质合成关键中间体的有效合成

  摘要：

  Liphagal (A) 是一种非常有效且选择性的 PI3Kα (p110α) 抑制剂，正在开发一种溶瘤药物。我们在此报告了关键中间体 (7, 8) 的新的简明合成，这些中间体已用于脂肪合成，并将用于生成用于药物发现的基于脂肪的化学实体。

  DOI：

  10.1080/00397910903531920
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲醛 在 溴 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 2-(7-bromo-5,6-dimethoxybenzofuran-2-yl)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  脂质合成关键中间体的有效合成

  摘要：

  Liphagal (A) 是一种非常有效且选择性的 PI3Kα (p110α) 抑制剂，正在开发一种溶瘤药物。我们在此报告了关键中间体 (7, 8) 的新的简明合成，这些中间体已用于脂肪合成，并将用于生成用于药物发现的基于脂肪的化学实体。

  DOI：

  10.1080/00397910903531920

文献信息

• Efficient Synthesis of Key Intermediate Toward Liphagal Synthesis
  作者：Vijaykumar Deore、Manoj Kumar Lohar、Ramswaroop Mundada、Abhijit Roychowdhury、Ram Vishwakarma、Sanjay Kumar

  DOI：10.1080/00397910903531920

  日期：2010.12.22

  Liphagal (A) is a very potent and selective inhibitor of PI3Kα (p110α) and is under development for an oncolytic drug. We herein report the new and concise synthesis of key intermediates (7, 8), which have been used for liphagal synthesis and will be useful for generating liphagal-based chemical entities for drug discovery purposes.

  Liphagal (A) 是一种非常有效且选择性的 PI3Kα (p110α) 抑制剂，正在开发一种溶瘤药物。我们在此报告了关键中间体 (7, 8) 的新的简明合成，这些中间体已用于脂肪合成，并将用于生成用于药物发现的基于脂肪的化学实体。