<1R-(1β,2α,3α,4α,5β,7β,8α)>-4,5-bis(acetyloxy)-3-hydroxy-2,6,6,11-tetramethyltricyclo<5.4.0.0^2.8>undecan-10-en-9-one | 131657-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <1R-(1β,2α,3α,4α,5β,7β,8α)>-4,5-bis(acetyloxy)-3-hydroxy-2,6,6,11-tetramethyltricyclo<5.4.0.0^2.8>undecan-10-en-9-one
• CAS: 131657-28-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: SQDWODFQXJWEGL-JSTLXOBDSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-(1β,2α,3α,4α,5β,7β,8α)>-4,5-bis(acetyloxy)-3-hydroxy-2,6,6,11-tetramethyltricyclo<5.4.0.0^2.8>undecan-10-en-9-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <1R-(1α,4β,4aβ,5α,6α,7β,8aβ)>-Octahydro-6,7-dihydroxy-4,8,8-trimethyl-9-methylene-1,5-methanonaphthalen-2-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Wagner-Meerwein rearrangements of longipinane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00005a050
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S,4aR,5S,6S,7R,8S,9aS)-6,7,8-Trihydroxy-4,5,9,9-tetramethyl-1,4a,5,6,7,8,9,9a-octahydro-1,5-cyclo-benzocyclohepten-2-one 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以48%的产率得到<1R-(1β,2α,3α,4α,5β,7β,8α)>-4,5-bis(acetyloxy)-3-hydroxy-2,6,6,11-tetramethyltricyclo<5.4.0.0^2.8>undecan-10-en-9-one
  参考文献：
  名称：

  Wagner-Meerwein rearrangements of longipinane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00005a050