3,4-Dimethyl-4-((Z)-4-trimethylsilanyl-but-2-enyl)-cyclohex-2-enone | 100689-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Dimethyl-4-((Z)-4-trimethylsilanyl-but-2-enyl)-cyclohex-2-enone
• CAS: 100689-00-7
• 化学式: C₁₅H₂₆OSi
• 分子量: 250.456
• InChiKey: ZCMFDLHCNFODBJ-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethyl-4-((Z)-4-trimethylsilanyl-but-2-enyl)-cyclohex-2-enone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到(1R,6S,8R)-1,6-Dimethyl-8-vinyl-bicyclo[4.2.0]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclooctane or cyclohexane annulations based on intramolecular additions of allylsilanes to conjugated dienones

  摘要：

  The scope and limitations of alkenyl dienone cyclizations for the formation of fused cyclooctane or cyclohexane systems are described.

  DOI：

  10.1021/jo00012a034

文献信息

• A new approach for the formation of fused cyclooctane or cyclohexane rings
  作者：George Majetich、Ken Hull、Richard Desmond

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94902-5

  日期：1985.1

  The intramolecular regioselective addition of unsymmetrical allylsilanes to conjugated dienones is shown to permit facile entry into 5-6, 6-6, 5-8, and 6-8 bicyclic ring systems.

  已显示不对称烯丙基硅烷在共轭二烯酮上的分子内区域选择性加成使得可以容易地进入5-6、6-6、5-8和6-8双环系统。
• Diastereoselectivity in intramolecular additions of allylsilanes to enones
  作者：George Majetich、Jean Defauw、Ken Hull、Thomas Shawe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94930-x

  日期：1985.1

  The nature of the catalyst governs the stereochemical outcome in the formation of substituted hydrindanones and related species via intramolecular Sakurai condensations.

  催化剂的性质决定了通过分子内Sakurai缩合反应形成取代的氢吲哚和相关物质的立体化学结果。