<1R-(1α,4β,4aβ,5α,6α,7β,8aβ)>-Octahydro-6,7-dihydroxy-4,8,8-trimethyl-9-methylene-1,5-methanonaphthalen-2-(1H)-one | 131724-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <1R-(1α,4β,4aβ,5α,6α,7β,8aβ)>-Octahydro-6,7-dihydroxy-4,8,8-trimethyl-9-methylene-1,5-methanonaphthalen-2-(1H)-one
• 英文别名: (1R,3R,6R,7S,8S,10S,11S)-10,11-dihydroxy-6,9,9-trimethyl-2-methylidenetricyclo[5.4.0.03,8]undecan-4-one
• CAS: 131724-98-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: RQPUSGYEBJVISY-DSDNXXPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-(1α,4β,4aβ,5α,6α,7β,8aβ)>-Octahydro-6,7-dihydroxy-4,8,8-trimethyl-9-methylene-1,5-methanonaphthalen-2-(1H)-one 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以74%的产率得到<1R-(1α,4β,4aβ,5α,6α,7β,8aβ)>-Octahydro-7-hydroxy-4,8,8-trimethyl-9-methylene-6-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>-1,5-methanonaphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Wagner-Meerwein rearrangements of longipinane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00005a050
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4aR,5S,6S,7R,8S,9aS)-6,7,8-Trihydroxy-4,5,9,9-tetramethyl-1,4a,5,6,7,8,9,9a-octahydro-1,5-cyclo-benzocyclohepten-2-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 <1R-(1α,4β,4aβ,5α,6α,7β,8aβ)>-Octahydro-6,7-dihydroxy-4,8,8-trimethyl-9-methylene-1,5-methanonaphthalen-2-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Wagner-Meerwein rearrangements of longipinane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00005a050