摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

{(1R,4S,5S,8R)-2,4-Dimethyl-8-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yloxy}-trimethyl-silane | 694490-10-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(1R,4S,5S,8R)-2,4-Dimethyl-8-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yloxy}-trimethyl-silane
英文别名
——
{(1R,4S,5S,8R)-2,4-Dimethyl-8-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yloxy}-trimethyl-silane化学式
CAS
694490-10-3
化学式
C19H34O3Si
mdl
——
分子量
338.563
InChiKey
DZOAFRWQXCDPGY-PQEBFOHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    针对 reiswigin A 合成的研究:(±)-epi-reiswigin A 的全合成
    摘要:
    作为不对称合成实际应用的试验场,(-)-reiswigin A 是一种有效的抗病毒剂,被选为全合成的目标。进行了初步研究以证明关键的不对称步骤的可行性,即使用手性氨基化锂碱对中间体双环酮进行对映选择性去质子化。常规获得 90%-94% 范围内的对映体过量,即使在运行大至 10 g 时也是如此。不幸的是,这种关键的对映体富集中间体向天然产物的转化被证明是不成功的。在进行这些研究时,使用外消旋化合物的平行合成转化为 (±)-epi-reiswigin A。 简历: Comme methode d'application pratique de synthese asymetrique, la cible choisie a ete la (-)-reiswigine A,联合国代理抗病毒强力。Les etudes initiales ont ete entreprises Pour montrer
    DOI:
    10.1139/v03-210
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R,4S,5S,8R)-2,4-Dimethyl-8-((E)-3-oxo-but-1-enyl)-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 Simpkins' (+)-chiral amide hydrochloride 、 氢气对甲苯磺酸原甲酸三甲酯 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, -100.0~20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 6.5h, 生成 {(1R,4S,5S,8R)-2,4-Dimethyl-8-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yloxy}-trimethyl-silane
    参考文献:
    名称:
    针对 reiswigin A 合成的研究:(±)-epi-reiswigin A 的全合成
    摘要:
    作为不对称合成实际应用的试验场,(-)-reiswigin A 是一种有效的抗病毒剂,被选为全合成的目标。进行了初步研究以证明关键的不对称步骤的可行性,即使用手性氨基化锂碱对中间体双环酮进行对映选择性去质子化。常规获得 90%-94% 范围内的对映体过量,即使在运行大至 10 g 时也是如此。不幸的是,这种关键的对映体富集中间体向天然产物的转化被证明是不成功的。在进行这些研究时,使用外消旋化合物的平行合成转化为 (±)-epi-reiswigin A。 简历: Comme methode d'application pratique de synthese asymetrique, la cible choisie a ete la (-)-reiswigine A,联合国代理抗病毒强力。Les etudes initiales ont ete entreprises Pour montrer
    DOI:
    10.1139/v03-210
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸