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2-[4-[(2R)-1-[[4-imidazol-1-yl-3-(methylaminomethyl)phenyl]carbamoyloxy]propan-2-yl]-3-methylphenyl]-2-[(1-oxo-2H-isoquinolin-7-yl)amino]acetic acid;hydrochloride
2-[4-[(2R)-1-[[4-imidazol-1-yl-3-(methylaminomethyl)phenyl]carbamoyloxy]propan-2-yl]-3-methylphenyl]-2-[(1-oxo-2H-isoquinolin-7-yl)amino]acetic acid;hydrochloride | 1037088-94-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-[(2R)-1-[[4-imidazol-1-yl-3-(methylaminomethyl)phenyl]carbamoyloxy]propan-2-yl]-3-methylphenyl]-2-[(1-oxo-2H-isoquinolin-7-yl)amino]acetic acid;hydrochloride
英文别名
——
CAS
1037088-94-0
化学式
C
33
H
34
N
6
O
5
*ClH
mdl
——
分子量
631.131
InChiKey
ZUXXUGBLTVSXDP-SNLZPSHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.75
重原子数:
45.0
可旋转键数:
11.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
150.37
氢给体数:
5.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[4-[(2R)-1-[[4-imidazol-1-yl-3-(methylaminomethyl)phenyl]carbamoyloxy]propan-2-yl]-3-methylphenyl]-2-[(1-oxo-2H-isoquinolin-7-yl)amino]acetic acid;hydrochloride
在
4-二甲氨基吡啶
、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
(2S,15R)-7-imidazol-1-yl-4,15,17-trimethyl-2-(1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-7-ylamino)-13-oxa-4,11-diaza-tricyclo[14.2.2.1(6,10)]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaene-3,12-dione
、
(2R,15R)-7-imidazol-1-yl-4,15,17-trimethyl-2-(1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-7-ylamino)-13-oxa-4,11-diaza-tricyclo[14.2.2.1(6,10)]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaene-3,12-dione
参考文献:
名称:
[EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA UTILES EN TANT QU'ANTICOAGULANTS
摘要:
公开号:
WO2008079836A4
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