Acetic acid (R)-[(1R,3aR,4R,7R,7aS)-2-acetyl-1-benzyl-4-((E)-3-hydroxy-propenyl)-7-methyl-3-oxo-6-trimethylsilanylmethyl-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-isoindol-3a-yl]-((S)-5-oxo-tetrahydro-thiopyran-2-yl)-methyl ester | 127354-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: Acetic acid (R)-[(1R,3aR,4R,7R,7aS)-2-acetyl-1-benzyl-4-((E)-3-hydroxy-propenyl)-7-methyl-3-oxo-6-trimethylsilanylmethyl-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-isoindol-3a-yl]-((S)-5-oxo-tetrahydro-thiopyran-2-yl)-methyl ester
• CAS: 127354-63-6
• 化学式: C₃₃H₄₅NO₆SSi
• 分子量: 611.875
• InChiKey: ZDDJMDJDAXEJMY-BTMJFFKYSA-N

物化性质

• 沸点：
  705.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  100.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-[(1R,3aR,4R,7R,7aS)-2-acetyl-1-benzyl-4-((E)-3-hydroxy-propenyl)-7-methyl-3-oxo-6-trimethylsilanylmethyl-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-isoindol-3a-yl]-((S)-5-oxo-tetrahydro-thiopyran-2-yl)-methyl ester 在 四氯化碳 、 三丁基膦 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytochalasins: the route to sulfur-bridged [11]cytochalasans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a036
• 作为产物：
  描述：

  在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到Acetic acid (R)-[(1R,3aR,4R,7R,7aS)-2-acetyl-1-benzyl-4-((E)-3-hydroxy-propenyl)-7-methyl-3-oxo-6-trimethylsilanylmethyl-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-isoindol-3a-yl]-((S)-5-oxo-tetrahydro-thiopyran-2-yl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytochalasins: the route to sulfur-bridged [11]cytochalasans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a036