2,2',2",2"'-<(4,4'-Distyryl-2,2'-bipyridine-6,6'-diyl)bis(methylenenitrilo)>tetrakis(acetic acid) | 144343-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2,2',2",2"'-<(4,4'-Distyryl-2,2'-bipyridine-6,6'-diyl)bis(methylenenitrilo)>tetrakis(acetic acid)
• CAS: 144343-05-5
• 化学式: C₃₆H₃₄N₄O₈
• 分子量: 650.688
• InChiKey: DIIOAYBYJQPWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  181.46
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6'-Bis(chloromethyl)-4,4'-distyryl-2,2'-bipyridine 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2',2",2"'-<(4,4'-Distyryl-2,2'-bipyridine-6,6'-diyl)bis(methylenenitrilo)>tetrakis(acetic acid)
  参考文献：
  名称：

  新型2,2'-联吡啶衍生物及其与Euro（III）和Ter（III）离子的发光性能†

  摘要：

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750512