(1S,5S,8S,9R)-1-Furan-2-yl-2-(4-methoxy-phenyl)-9,10-dimethyl-3-methylene-8-phenyl-7-oxa-10-aza-spiro[4.6]undecane-6,11-dione | 123308-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (1S,5S,8S,9R)-1-Furan-2-yl-2-(4-methoxy-phenyl)-9,10-dimethyl-3-methylene-8-phenyl-7-oxa-10-aza-spiro[4.6]undecane-6,11-dione
• CAS: 123308-27-0
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₅
• 分子量: 471.553
• InChiKey: DZGOICOMLBNLDA-HNXNAZQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,8S,9R)-1-Furan-2-yl-2-(4-methoxy-phenyl)-9,10-dimethyl-3-methylene-8-phenyl-7-oxa-10-aza-spiro[4.6]undecane-6,11-dione 生成 (S)-2-Furan-2-yl-3-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-cyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in a palladium-catalyzed TMM cycloaddition. Mechanistic implications regarding the reactive intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a102
• 作为产物：
  描述：

  Carbonic acid 1-(4-methoxy-phenyl)-2-trimethylsilanylmethyl-allyl ester methyl ester 、 (2S,3R)-6-[1-Furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-3,4-dimethyl-2-phenyl-[1,4]oxazepane-5,7-dione 在 palladium diacetate 、 三异丙基亚磷酸酯 作用下， 以70%的产率得到(1S,5S,8S,9R)-1-Furan-2-yl-2-(4-methoxy-phenyl)-9,10-dimethyl-3-methylene-8-phenyl-7-oxa-10-aza-spiro[4.6]undecane-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in a palladium-catalyzed TMM cycloaddition. Mechanistic implications regarding the reactive intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a102