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| 1028416-97-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1028416-97-8
化学式
C28H50O2Si
mdl
——
分子量
446.789
InChiKey
YJUPAOOGYLNNEV-FVQQCAABSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.01
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.67h, 以90.3%的产率得到[(3S,5R,8R,9R,10R,13R,14S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,8,10,13-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    合成柠檬苦素的简单对映选择性方法
    摘要:
    一种对映选择性和短程合成柠檬苦素的方法已成功应用于最简单的柠檬苦素 2。四环骨架的碳原子在一次操作中由酰基硅烷 3 和炔砜 4 组装形成手性环氧化物 5。从 5 开始的连续阳离子和自由基环化产生了四环中间体 9a,通过以下序列将其转化为柠檬苦素 2,包括 (1) 环外双键的氧化裂解,(2) 立体选择性 α-甲基化,(3) 呋喃基附件,以及 (4) 引入 16-keto 功能。
    DOI:
    10.1021/ja802376g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成柠檬苦素的简单对映选择性方法
    摘要:
    一种对映选择性和短程合成柠檬苦素的方法已成功应用于最简单的柠檬苦素 2。四环骨架的碳原子在一次操作中由酰基硅烷 3 和炔砜 4 组装形成手性环氧化物 5。从 5 开始的连续阳离子和自由基环化产生了四环中间体 9a,通过以下序列将其转化为柠檬苦素 2,包括 (1) 环外双键的氧化裂解,(2) 立体选择性 α-甲基化,(3) 呋喃基附件,以及 (4) 引入 16-keto 功能。
    DOI:
    10.1021/ja802376g
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