N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 | 37595-74-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺
• 中文别名: N-苯基双(三氟甲烷磺酸亚胺)；N,N-双(三氟甲磺酰基)苯胺；N-苯基双(三氟甲磺酰亚胺)；N-苯基双(三氟甲烷磺酰亚胺)；N-苯基三氟甲磺酰胺；N-双三氟甲磺酰基苯胺；N-苯基双三氟甲基磺酰亚胺；N-苯基双三氟甲磺酰亚胺；N-苯基三氟甲磺酰亚胺
• 英文名称: N,N-phenylbistrifluoromethane-sulfonimide
• 英文别名: N-phenyltrifluoromethanesulfonimide,；N-phenyl-bis(trifluoromethanesulfonimide)；1,1,1-trifluoro-N-phenyl-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide；N-phenylbis(trifluoromethanesulfonyl)imide；1,1,1-trifluoro-N-phenyl-N-trifluoromethanesulfonylmethanesulfonamide；PhNTf2；N-phenyl-bis(trifluoromethanesulfonamide)；N,N-bis(trifluoromethanesulfonyl)aniline；N,N-bis(trifluoromethylsulfonyl)aniline；bis(trifluoromethanesulfonyl)aniline；phenyl triflimide；1,1,1-trifluoro–N-phenyl-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide；trifluoro-N-phenyl-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide；N-phenyl-bis(trifluoromethylsulfonimide)；phenyl-bis(trifluoromethanesulfonimide)；N-bis(trifluoromethanesulfonyl)aniline；1,1,1-trifluoro-N-phenyl-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide
• CAS: 37595-74-7
• 化学式: C₈H₅F₆NO₄S₂
• mdl: MFCD00000404
• 分子量: 357.254
• InChiKey: DIOHEXPTUTVCNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C(lit.)
• 沸点：
  305.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.766±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇。微溶于氯仿和乙酸乙酯。
• pKa：
  -13.12±0.50 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29242100
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封保存，置于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: N-苯基双(三氟甲烷磺酸亚胺)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H5F6NO4S2
分子式
: 357.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-phenyl-bis(trifluoromethanesulfon imide)
-
CAS 号 37595-74-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 100 - 102 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺简介

N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺是一种N-苯基-双(全氟烷基磺酰)亚胺，属于常用的全氟烷基磺酰化试剂之一。它通常用于酚羟基、氨基和烯醇的全氟烷基磺酰化反应，表现出较高的反应活性和优异的选择性。

用途

N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺主要用于通过曼尼希反应对β-氨基酸进行对映选择性合成，并可用于合成鞘氨醇1-磷酸-1受体激动剂，适用于制药领域。

应用

该化合物用于医药中间体的制备，同时可用作OLED（有机发光二极管）材料中的重要组成部分。

制备方法

N-苯基双三氟甲基磺酰亚胺的制备方法如下：首先向反应器中加入2升二氯甲烷、186克(2.0摩尔)苯胺、4.88克(0.04摩尔)4-二甲氨基吡啶(DMAP)，以及444克(4.4摩尔)三乙胺。随后将反应器抽真空至-0.095MPa，冷却至-40℃时通入665克(4.4摩尔)三氟甲基磺酰氟气体。在-20℃～0℃的温度下及0.02MPa～0.1MPa的压力条件下进行搅拌反应，持续6小时后将多余的三氟甲基磺酰氟气体放出并冷却收集。当反应器内部恢复常压后，加入500毫升水进行分液操作。有机相加热至40℃以蒸馏二氯甲烷，并得到淡黄色固体。最后通过甲苯重结晶该固体产物，最终获得650克白色晶体，收率为91.0%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 1-trifluoromethanesulfonyloxy-4-t-butylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  1,2-Di(cyclic)substituted benzene compounds

  摘要：

  在一个方面，本发明提供具有式（1）或（100）的化合物，其盐或前述的水合物，这些化合物表现出优异的细胞粘附抑制作用或细胞浸润抑制作用，并且可用作治疗或预防与白细胞粘附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物，例如炎症性肠病（尤其是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合征；类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化、哮喘和特应性皮炎。 其中R10代表可选择地取代的环烷基等，R20-23代表氢、烷基、烷氧基等，R30-32代表氢、烷基、氧代基等，R40代表可选择地取代的烷基等。

  公开号：

  US20050261291A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺
  参考文献：
  名称：

  由静电相互作用引导的空间偏置和无偏置衬底的元选择性 C-H 硼酸化

  摘要：

  描述了空间偏压和无偏压底物的静电定向代谢硼化。硼酸化遵循配体和底物之间部分正电荷和负电荷之间的静电相互作用。使用这种策略，已经证明大量具有挑战性的底物，尤其是 4 取代底物，可以在间位选择性地硼酸化。此外，未取代的底物也表现出优异的间位选择性。该反应采用实验室稳定的配体并在较温和的温度下进行，无需合成庞大而复杂的配体/模板。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01770
• 作为试剂：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 5-Methyl-2-(5-pyrimidinyl)-4-thiazolol 在 sodium hydride 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 16.33h， 以65%的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 5-methyl-2-pyrimidin-5-yl-thiazol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANNELATED PYRROLES AND THEIR USE AS CRAC INHIBITORS
  [FR] PYRROLES CONDENSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CRAC

  摘要：

  该发明涉及通式(I)的取代双环吡咯杂环基化合物，其中A1和A2代表直接键或C(=O)，但A1和A2中的0或1个代表C(=O)；m和n独立地表示0、1、2或3，但要求总和[n + m]为1、2、3或4；R1代表H、F、CI、Br、I、CN、CF3、CF2H、CFH2、CO2H、CO2R13、R13、OH、O-R13、NH2、N(H)R13、N(R13)2；R2表示0到4个取代基，每个独立地选自F、CI、Br、CN、CF3、CF2H、CFH2、R13、OH、O-R13、NH2、N(H)R13和N(R13)2；Ar1表示苯基或5-或6-成员杂芳基，每种情况下未取代或取代为一个、两个、三个或四个取代基，独立地选自F、CI、Br、CN、CF3、CF2H、CFH2、R13和O-R13；或C3-6-环烷基或3到7-成员杂环烷基，每种情况下未取代或单取代或多取代；Ar2表示苯基或5-或6-成员杂芳基，其中所述苯基或所述杂芳基可以未取代或单取代或多取代，并且可以与4-、5-、6-或7-成员环融合，为碳环或杂环，所述融合环可以饱和、部分不饱和或芳香，并且可以未取代或单取代或多取代；用作ICRAC抑制剂，用于含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防疾病和/或疾病，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病的这些化合物。

  公开号：

  WO2015022073A1

文献信息

• Total Synthesis and Cytotoxic Activity of 6,8-Dimethoxy-1,3-dimethylisoquinoline Isolated from Ancistrocladus tectorius: A 6π-Azaelectrocyclization Approach
  作者：Teodoro Kaufman、Andrea Bracca、Iván Cortés、Carla Borini Etichetti、Javier Girardini

  DOI：10.1055/s-0037-1610276

  日期：2019.1

  microwave-assisted 6π-azaelectrocyclization completed the sequence. Functionalized derivatives on C-1 were also prepared. The heterocycles exhibited cytotoxic activity. A facile and convenient approach toward the total synthesis of 1,3-dimethyl-6,8-dimethoxyisoquinoline from phloroacetophenone is reported. The sequence entailed the selective 2,4-di-O-methylation and further triflation of the resulting

  摘要 报道了一种从邻苯二甲乙酮全合成1，3-二甲基-6，8-二甲氧基异喹啉的简便方法。该序列需要选择性的2，4-二-O-甲基化和进一步的三氟甲基化所得到的酚产物。随后进行Stille型烯丙基化，烯丙基至丙烯基异构化和羰基部分的甲羟肟化。最终的微波辅助6π-氮杂电环化完成了该序列。还制备了C-1上的官能化衍生物。杂环表现出细胞毒性活性。 报道了一种从邻苯二甲乙酮全合成1，3-二甲基-6，8-二甲氧基异喹啉的简便方法。该序列需要选择性的2，4-二-O-甲基化和进一步的三氟甲基化所得到的酚产物。随后进行Stille型烯丙基化，烯丙基至丙烯基异构化和羰基部分的甲羟肟化。最终的微波辅助6π-氮杂电环化完成了该序列。还制备了C-1上的官能化衍生物。杂环表现出细胞毒性活性。
• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017220431A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Novel fused pyrazole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  公开了式（I）的新型融合吡唑衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• 4' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20080318941A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , B, D, E, G, Q, x and n are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有亲和力的化合物，其对5-HT 6 受体具有亲和力，其化学式为（I）： 其中R1、R2、R5、R6、B、D、E、G、Q、x和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] AZADECALIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZADÉCALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2018002848A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, azadecaline derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula (I). These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的阿扎德卡林衍生物，作为HIV成熟抑制剂，如化合物(I)的公式所代表的那样。这些化合物对于治疗HIV和艾滋病是有用的。

表征谱图