| 195072-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 195072-23-2
• 化学式: C₂₇H₄₀O₅
• 分子量: 444.612
• InChiKey: WISSCLQDVHQYKY-RVCKGOGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氢吡咯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2aS,4S,5'R,6aR,6bS,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-4-hydroxy-4,5',6a,8a,9-pentamethyl-2,2a,3,3',4,4',5',6a,6b,6',8,8a,8b,9,11a,12,12a,12b-octadecahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-7(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  的14 Ç放射性标记的胆固醇吸收的合成抑制剂CP-148623。在烯酮中掺入14 C标签的新方法

  摘要：

  同位素标记的化合物在药物研究中起着重要作用。由于标记试剂的可用性有限，因此需要用于合成这些化合物（尤其是碳同位素）的新策略。我们开发了一种新的烯酮14 C标记方法，并将其应用于胆固醇吸收抑制剂CP-148,623的14 C放射性标记版本的合成。关键步骤包括将[ 14 C]甲基格氏试剂1，2加到环状烯酮中，然后利用非传统的基本处理对所得的烯丙基醇进行“异常”臭氧分解。在这两个步骤中，原始的烯酮用14C碳原子位于alpha位置。经过几个标准的化学步骤，完成了[ 14 C] CP-148,623的合成。该方法也已应用于一系列其他烯酮，证明了在烯酮体系中引入碳同位素的程序的一般性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00361-x
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5α,25R)-3-methyl-3-hydroxy-spirost-1-en-11-one 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  "Anomalous" Ozonolysis of Cyclic Allylic Alcohols: Mechanism and Synthetic Utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00144a026