摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-amino-6,8-diiodo-4H-chromen-4-one | 1204351-59-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-6,8-diiodo-4H-chromen-4-one
英文别名
——
3-amino-6,8-diiodo-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1204351-59-6
化学式
C9H5I2NO2
mdl
——
分子量
412.953
InChiKey
KEJIMTMIULHNFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-formyl-4,6-diiodophenoxy)acetonitrile 在 2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到3-amino-6,8-diiodo-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Intramolecular Aldehyde−Nitrile Cross Coupling: An Easy Access to 3- Aminochromones
    摘要:
    An immense effort has been made to develop an efficient strategy for the carbon-carbon bond formation between aldehyde and nitrile intramolecularly using an N-heterocyclic carbene catalyst to derive 3-aminochromone derivatives in good to excellent yields (80-95%).
    DOI:
    10.1021/ol9026232
点击查看最新优质反应信息