| 933466-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 933466-28-5
• 化学式: C₂₇H₄₄O₆
• 分子量: 464.643
• InChiKey: WVQOHKVVSJSMDS-UVEPUNFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-甲基吲哚酮 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 sodium amalgam 、 polytriphenylphosphonium bromide 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 10-{6-[4-(3-amino-2,5-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-but-1-enyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-3-methoxy-deca-4,6,8-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯安沙霉素抗生素安沙链的实用合成：安沙三烯醇衍生物的全合成

  摘要：

  描述了一种实用且立体控制的合成苯环安沙霉素（mycotrienins）链的方法，该方法可以放大到数克的数量。该合成的关键特征是通过烯丙基（二异丙氧基）硼烷的一锅酯化和闭环复分解形成Z-构型三取代双键，通过重氮乙酸乙酯与醛的加成形成β-酮酯，以及使用 Duthaler-Hafner 醋酸羟醛反应在 C3 处引入立体中心。该合成的实用性通过制备红红三烯酚衍生物来证明，该衍生物代表红红三萜的正式全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958967
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4E,6E,8E)-10-[(4S,5S,6R)-6-[(Z)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybut-2-en-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-hydroxydeca-4,6,8-trienoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯安沙霉素抗生素安沙链的实用合成：安沙三烯醇衍生物的全合成

  摘要：

  描述了一种实用且立体控制的合成苯环安沙霉素（mycotrienins）链的方法，该方法可以放大到数克的数量。该合成的关键特征是通过烯丙基（二异丙氧基）硼烷的一锅酯化和闭环复分解形成Z-构型三取代双键，通过重氮乙酸乙酯与醛的加成形成β-酮酯，以及使用 Duthaler-Hafner 醋酸羟醛反应在 C3 处引入立体中心。该合成的实用性通过制备红红三烯酚衍生物来证明，该衍生物代表红红三萜的正式全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958967