<1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-pentofurano>-<3,4-f>-(3R,4S,5S)-5-carboxy-3,4-bis(hydroxymethyl)cyclohexane 4,5-lactone | 98050-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-pentofurano>-<3,4-f>-(3R,4S,5S)-5-carboxy-3,4-bis(hydroxymethyl)cyclohexane 4,5-lactone
• CAS: 98050-39-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆
• 分子量: 284.309
• InChiKey: UIMASSGRYOIWBF-AUQOTZQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-Trideoxy-3,5(E)-dieno-1,2-O-isopropylidene-α-D-glycero-heptofuranose 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， -70.0~60.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 128.25h， 生成 <1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-pentofurano>-<3,4-f>-(3R,4S,5S)-5-carboxy-3,4-bis(hydroxymethyl)cyclohexane 4,5-lactone
  参考文献：
  名称：

  Diacetone glucose-derived dienes in Diels-Alder reactions. Products and transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a024