(1S,3R,5R)-methyl 3-(hydroxymethyl)-4,4,5-trimethylcyclopentanecarboxylate | 127308-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3R,5R)-methyl 3-(hydroxymethyl)-4,4,5-trimethylcyclopentanecarboxylate
• CAS: 127308-42-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: YITMIRRKLRSBOQ-VGMNWLOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,5R)-methyl 3-(hydroxymethyl)-4,4,5-trimethylcyclopentanecarboxylate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium monoethoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3R,5R)-1-(acetoxymethyl)-3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-4,4,5-trimethylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Defense mechanisms of arthropods. 84. Synthesis of (-)-.alpha.-necrodol and (-)-.beta.-necrodol: novel cyclopentanoid terpenes from a carrion beetle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a021
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (1S,3R,5R)-3-(hydroxymethyl)-4,4,5-trimethylcyclopentanecarboxylic acid 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,3R,5R)-methyl 3-(hydroxymethyl)-4,4,5-trimethylcyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Defense mechanisms of arthropods. 84. Synthesis of (-)-.alpha.-necrodol and (-)-.beta.-necrodol: novel cyclopentanoid terpenes from a carrion beetle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a021