(4S,10R)-(-)-(5E,7Z)-9,10-secocholesta-5,7,14-trien-4-ol | 126901-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4S,10R)-(-)-(5E,7Z)-9,10-secocholesta-5,7,14-trien-4-ol
• CAS: 126901-32-4
• 化学式: C₂₇H₄₄O
• 分子量: 384.646
• InChiKey: PLTGSRSRBXVMQI-UMDXQPEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-methylcyclohex-2-en-1-one 在 Lindlar's catalyst 、 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 喹啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (1R,2S)-(-)-N-methylephedrine ⁽³⁷⁾ 2. 2-(ethylamino)pyridine ⁽³⁶⁾ 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 异辛烷 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 56.72h， 生成 (4S,10R)-(-)-(5E,7Z)-9,10-secocholesta-5,7,14-trien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies of vitamin D (calciferol) and its analogs. 36. Hydroxyl-directing effects on [1,7]-sigmatropic hydrogen migrations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a015