Acetic acid (1R,4bR,10aS)-2-hydroxymethyl-4b,8,8,10a-tetramethyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-ylmethyl ester | 89710-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1R,4bR,10aS)-2-hydroxymethyl-4b,8,8,10a-tetramethyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-ylmethyl ester
• CAS: 89710-59-8
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃
• 分子量: 348.526
• InChiKey: BEKKWVKRYNYXSR-OHULNFGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,4bR,10aS)-2-hydroxymethyl-4b,8,8,10a-tetramethyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-ylmethyl ester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到(+/-)-15-acetoxyisocopal-12-en-16-al
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the novel marine diterpenes (.+-.)-isocopal-12-ene-15,16-dial, (.+-.)-14-epiisocopal-12-ene-15,16-dial, and (.+-.)-15-acetoxyisocopal-12-en-16-al from methyl isocopalate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a048
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-isocopal-12-ene-15,16-diol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.42h， 生成 Acetic acid (1R,4bR,10aS)-2-hydroxymethyl-4b,8,8,10a-tetramethyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the novel marine diterpenes (.+-.)-isocopal-12-ene-15,16-dial, (.+-.)-14-epiisocopal-12-ene-15,16-dial, and (.+-.)-15-acetoxyisocopal-12-en-16-al from methyl isocopalate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a048