(Z)-(6S,10S,13R,14R)-10,14-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-11,11,13-trimethyl-6-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-7,18-dioxa-bicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),3,15-triene-8,12-dione | 750589-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-(6S,10S,13R,14R)-10,14-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-11,11,13-trimethyl-6-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-7,18-dioxa-bicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),3,15-triene-8,12-dione
• CAS: 750589-61-8
• 化学式: C₃₈H₆₁NO₆SSi₂
• 分子量: 716.142
• InChiKey: IUCVRXUHJGEHIG-GORJSDRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.64
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  87.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(6S,10S,13R,14R)-10,14-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-11,11,13-trimethyl-6-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-7,18-dioxa-bicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),3,15-triene-8,12-dione 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-(6S,10S,13R,14R)-10,14-Dihydroxy-11,11,13-trimethyl-6-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-7,18-dioxa-bicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),3,15-triene-8,12-dione
  参考文献：
  名称：

  呋喃埃坡霉素C的合成及生物学评价

  摘要：

  通过使用羟醛反应和闭环复分解 (RCM) 来闭合大环系统，描述了呋喃-埃坡霉素 C (1) 的有效合成。这种新型类似物在大环的 C8-C10 区域包含一个呋喃环。已经研究了这种新型埃坡霉素 C 类似物的生物学特性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829071
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基呋喃 在 Grubbs catalyst first generation 4-二甲氨基吡啶 、 氟化铵 、 重铬酸吡啶 、 lutidine 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.9h， 生成 (Z)-(6S,10S,13R,14R)-10,14-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-11,11,13-trimethyl-6-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-7,18-dioxa-bicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),3,15-triene-8,12-dione
  参考文献：
  名称：

  呋喃埃坡霉素C的合成及生物学评价

  摘要：

  通过使用羟醛反应和闭环复分解 (RCM) 来闭合大环系统，描述了呋喃-埃坡霉素 C (1) 的有效合成。这种新型类似物在大环的 C8-C10 区域包含一个呋喃环。已经研究了这种新型埃坡霉素 C 类似物的生物学特性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829071