(1R,2S,3S,4R,6S)-6-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-hydroxymethyl-3-phenylsulfonylaminobicyclo<2.2.1>heptane | 139435-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,3S,4R,6S)-6-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-hydroxymethyl-3-phenylsulfonylaminobicyclo<2.2.1>heptane
• CAS: 139435-02-2
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₄SSi
• 分子量: 535.78
• InChiKey: YZBFSSNJANQUNB-MDGBKRCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4R,6S)-6-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-hydroxymethyl-3-phenylsulfonylaminobicyclo<2.2.1>heptane 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(1R,2S,3S,4R,6S)-6-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-formyl-3-phenylsulfonylaminobicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  口服活性血栓烷A2受体拮抗剂S-1452的代谢产物的合成。

  摘要：

  描述了口服活性血栓烷A2（TXA2）受体拮抗剂S-1452的16种代谢产物的合成。光学活性中间体16的双环[2.2.1]庚烷骨架的C-5或C-6区域选择性羟基化的方法是，先使用9-硼环[3.3.1]壬烷，然后加入H2O2或间氯过苯甲酸（m CPBA），然后再加入LiAlH4，分别得到羟基化产物17a或17b。修饰17a和17b的C-2取代基得到S-1452的八个代谢物。通过使用类似的反应顺序合成了八种非羟基化代谢物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2842
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4R,6S)-6-hydroxy-3-phenylsulfonylamino-(2-tetrahydropyranyloxymethyl)bicyclo<2.2.1>heptane 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,2S,3S,4R,6S)-6-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-hydroxymethyl-3-phenylsulfonylaminobicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  口服活性血栓烷A2受体拮抗剂S-1452的代谢产物的合成。

  摘要：

  描述了口服活性血栓烷A2（TXA2）受体拮抗剂S-1452的16种代谢产物的合成。光学活性中间体16的双环[2.2.1]庚烷骨架的C-5或C-6区域选择性羟基化的方法是，先使用9-硼环[3.3.1]壬烷，然后加入H2O2或间氯过苯甲酸（m CPBA），然后再加入LiAlH4，分别得到羟基化产物17a或17b。修饰17a和17b的C-2取代基得到S-1452的八个代谢物。通过使用类似的反应顺序合成了八种非羟基化代谢物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2842