13,20-epoxy-16β-ethoxy-12α-hydroxy-3β-methoxy-11-oxopicrasan-21-oic acid methyl ester | 105431-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13,20-epoxy-16β-ethoxy-12α-hydroxy-3β-methoxy-11-oxopicrasan-21-oic acid methyl ester
• CAS: 105431-33-2
• 化学式: C₂₄H₃₆O₈
• 分子量: 452.545
• InChiKey: LQHLNXIHWDVRAQ-YUGLRDNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,20-epoxy-16β-ethoxy-12α-hydroxy-3β-methoxy-11-oxopicrasan-21-oic acid methyl ester 在 t-Bu₄NBH₄ 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 13,20-epoxy-16β-ethoxy-11α,12α-dihydroxy-3β-methoxypicrasan-21-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 12. Synthesis of a pentacyclic ABCDE bruceantin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a022
• 作为产物：
  描述：

  13-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16β-ethoxy-20-(methanesulfonato)-3β-methoxy-21-norpieras-12-ene 在 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 18-冠醚-6 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 13,20-epoxy-16β-ethoxy-12α-hydroxy-3β-methoxy-11-oxopicrasan-21-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 12. Synthesis of a pentacyclic ABCDE bruceantin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a022