13-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16β-ethoxy-20-(methanesulfonato)-3β-methoxy-21-norpieras-12-ene | 105431-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 13-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16β-ethoxy-20-(methanesulfonato)-3β-methoxy-21-norpieras-12-ene
• 英文别名: 13-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-16β-ethoxy-20-(methanesulfonato)-3β-methoxy-21-norpieras-12-ene
• CAS: 105431-23-0
• 化学式: C₂₉H₅₂O₇SSi
• 分子量: 572.879
• InChiKey: WSNXGBBXLHQHQQ-CIDCFQNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16β-ethoxy-20-(methanesulfonato)-3β-methoxy-21-norpieras-12-ene 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 12. Synthesis of a pentacyclic ABCDE bruceantin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a022
• 作为产物：
  描述：

  20-(benzyloxy)-16β-ethoxy-3β-methoxy-13-oxo-21-norpicrasane 在 氨 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 13-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16β-ethoxy-20-(methanesulfonato)-3β-methoxy-21-norpieras-12-ene
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 12. Synthesis of a pentacyclic ABCDE bruceantin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a022