tert-butyl((R)-2-((4S,5R,6S)-6-((S)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)propoxy)dimethylsilane | 1638620-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl((R)-2-((4S,5R,6S)-6-((S)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)propoxy)dimethylsilane
• CAS: 1638620-72-0
• 化学式: C₂₄H₄₈O₅Si
• 分子量: 444.728
• InChiKey: JDFUVLJNGWGJMC-XUDSTZEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((R)-2-((4S,5R,6S)-6-((S)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)propoxy)dimethylsilane 在 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium periodate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 copper(l) cyanide 、 碳酸氢钠 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium thiosulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 40.92h， 生成 (2R,3S,6S,8S)-6-((triethylsilyl)oxy)-8-((4S,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-yl)-1,3-dioxan-4-yl)-2-((4S,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-((S,E)-4-methylhex-4-en-2-yl)-1,3-dioxan-4-yl)non-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  使用流动化学促进螺环聚酮化合物的合成

  摘要：

  在过去的十年中，合成化学与流处理的集成为分子组装提供了一个强大的平台，该平台正在整个化学界产生影响。本文中，我们演示了这些工具的扩展，以涵盖复杂的天然产物合成。我们开发了许多新颖的流通过程，用于天然产物合成程序中常见的反应，以实现螺二烯醛A的首次全合成和螺菌素A甲酯的制备。合成路线的重点包括铱催化的氢化作用，反复的Roush酰化反应，金催化的螺缩酮化反应和后期的顺式选择性还原反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201402056
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-3-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methylpropanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 59.17h， 生成 tert-butyl((R)-2-((4S,5R,6S)-6-((S)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)propoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用流动化学促进螺环聚酮化合物的合成

  摘要：

  在过去的十年中，合成化学与流处理的集成为分子组装提供了一个强大的平台，该平台正在整个化学界产生影响。本文中，我们演示了这些工具的扩展，以涵盖复杂的天然产物合成。我们开发了许多新颖的流通过程，用于天然产物合成程序中常见的反应，以实现螺二烯醛A的首次全合成和螺菌素A甲酯的制备。合成路线的重点包括铱催化的氢化作用，反复的Roush酰化反应，金催化的螺缩酮化反应和后期的顺式选择性还原反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201402056