Potassium sodium tartrate tetrahydrate | 6381-59-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: Potassium sodium tartrate tetrahydrate
• 英文别名: potassium;sodium;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate;tetrahydrate
• CAS: 6381-59-5；304-59-6
• 化学式: C4H12KNaO10
• 分子量: 282.22
• InChiKey: VZOPRCCTKLAGPN-ZFJVMAEJSA-L

物化性质

• 熔点：
  70~80℃
• 沸点：
  100 °C
• 密度：
  1.24
• 溶解度：
  溶于甲醇、水
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.03λ: 280 nm Amax: 0.025
• LogP：
  -1.080 (est)
• 物理描述：
  Colourless crystals or white crystalline powder
• 颜色/状态：
  COLORLESS CRYSTALS
• 味道：
  Cool, saline taste
• 稳定性/保质期：

  1. 溶于0.9份水中，溶液呈微碱性，pH值为7～8。几乎不溶于乙醇。在热空气中稍有风化性，在60℃开始失去部分结晶水，加热至100℃时失去3个水分子，130～140℃成为无水物，220℃分解。

  2. 对金属离子有络合作用，是化学镀铜常用的络合剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.08
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,F,T,C
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918 13 00
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在2-8℃的环境中，避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 酒石酸钾钠 四水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
L(+)-Tartaric acidpotassium Sodium salt
Seignette salt
Rochelle salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: L(+)-Tartaric acidpotassium Sodium salt
别名
Seignette salt
Rochelle salt
: C4H4KNaO6 · 4H2O
分子式
: 282.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钾, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
7.0 - 8.5
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

酒石酸钾钠（分子式KNaC₄H₄O₆·4H₂O）也称酒石酸钠钾、罗氏盐或罗谢尔盐，是酒石酸钠与酒石酸钾形成的复盐。它为无色至蓝白色正交晶系晶体，可溶于水，微溶于醇，味咸而凉，水溶液呈微碱性，比重1.79，pH值6.8-8，熔点70-80°C，在热空气中稍有风化性。60°C时开始失去结晶水，215°C时完全失去结晶水变成无水盐。酒石酸钾钠分为D型和DL型两种：D型为无色透明晶体，在水中溶解度30℃时为100 mL中138.3 g，不溶于醇；DL型为白色细粒晶体，密度1.783 g/cm³，熔点100°C。酒石酸钾钠具有络合性，能在碱性溶液中与铜、铁、铅、铬等金属离子形成可溶性络合物。

理化性质

• 外观：无色至蓝白色正交晶系晶体。
• 溶解性：可溶于水，微溶于醇。
• 味觉特性：咸而凉。
• 溶液性质：呈微碱性。
• 结晶水变化：60°C开始失去部分结晶水，215°C时全部失去结晶水。

应用

酒石酸钾钠可用作缓泻剂、食品添加剂和压电元件。也可作为化学试剂用于配制菲林试剂、双缩脲试剂，并应用于制镜还原剂等。

参考质量指标

• 美国食品化学法典（III）：

  • 含量%≥99.0-102.0
  • 碱度：合格
  • 砷（以As计）%≤0.0003
  • 重金属（以Pb计）%≤0.001
  • 水分%：21-26

• 企业标准 浙Q/HG079-81（电镀级）：

  • 酒石酸钾钠含量%≥98.0
  • 氯化物（Cl）%≤0.005
  • 重金属（以Pb计）%≤0.001
  • 砷（以As计）%≤0.002

制备方法

粗制品通过加热溶解、活性炭脱色、再结晶等步骤制得成品。具体过程如下：

1. 将酒石酸钾钠粗制品加适量水（1-2倍），加热溶解。
2. 加入活性炭脱色，搅拌后过滤。
3. 分出母液，洗涤后风干或在50℃下干燥即得成品。

作用与用途

用于配制斐林氏溶液、双缩脲试剂，作为掩蔽剂和还原剂测定；食品添加剂；血清蛋白的生化检验；印刷工业中的制版、制镜；热水瓶工业中的还原剂；电镀工业中的络合剂；医药上的缓泻剂；电讯工业中制作晶体喇叭及话筒；化肥工业ADA脱硫剂等。

含量分析

按GT-2方法测定，每mL 0.5 mol/L硫酸相当于酒石酸钾钠(C₄H₄KNaO₆·4H₂O)70.56 mg。

毒性

无毒。GRAS（FDA，§184.1804，2000）。ADI：0-30 mg/kg（FAO/WHO，2001）。

用途

在食品工业中用作焙粉，在印刷业用于制版和制镜；用于费林溶液、斑氏溶液的配制；作为压电元件。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-dimethyl-1',3,3',6,7,9-hexahydrospiro[imidazo[4,5-h]quinoline-8,2'-indene]-5-carboxylate 、 diisobutylaluminum hydride 、 Potassium sodium tartrate tetrahydrate 在 甲醇 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 diethyl ether ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以yielded 0.25 g (24%) of the title compound as a colourless solid的产率得到(2,3-dimethyl-1',3,3',6,7,9-hexahydrospiro[imidazo[4,5-h]quinoline-8,2'-inden]-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Spiro-benzimidazoles as inhibitors of gastric acid secretion

  摘要：

  该发明提供了公式（I）中的化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物可以抑制胃酸的分泌。

  公开号：

  US20090093473A1

文献信息

• Carbocyclic HIV protease inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06632826B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  The present invention is concerned with novel HIV protease Inhibitors of formula I as individual isomers, racemates, non-racemic mixtures or mixtures of diastereoisomers; wherein n, R1 and R4 are as described herein. The compounds of formula I are peptide mimetics which act as inhibitors of the HIV aspartyl protease, an essential enzyme in the replicative life cycle of HIV.

  本发明涉及公式I的新型HIV蛋白酶抑制剂，包括单一异构体、外消旋混合物、非外消旋混合物或对映异构体混合物；其中n、R1和R4如本文所述。公式I的化合物是肽类模拟物，可作为HIV天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，该酶是HIV复制生命周期中必不可少的酶。