4-[Bis-(1H-pyrrol-2-yl)-methyl]-N-isopropyl-benzamide | 873955-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-[Bis-(1H-pyrrol-2-yl)-methyl]-N-isopropyl-benzamide
• 英文别名: 4-[bis(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-N-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 873955-90-9
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O
• 分子量: 307.395
• InChiKey: NGNIKGOYFHBGCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[Bis-(1H-pyrrol-2-yl)-methyl]-N-isopropyl-benzamide 、 copper acetylacetonate 在 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以23%的产率得到(i-PrNHC(O)C6H4C(C4H3N)2)(acetylacetonato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  通过氢键，配位键和共价键连接的杂铜（II）二吡咯亚甲基络合物：通过电子顺磁共振波谱探测配位环境。

  摘要：

  合成了在苯基部分带有不同取代基R的内消旋苯基二吡咯亚甲基乙酰丙酮铜（II）配合物[Cu（dpm-C6H4R）（acac）]（dpm-C6H4R =苯基取代的二吡咯亚甲基，acac =乙酰丙酮）。这些取代基决定了组装成聚合物链的方式，即通过氢键，配位键或共价键（通过固定在聚合物上）。尽管在本研究中报告的所有络合物（在具有N2O2配比的方平面几何结构）中，铜中心周围的主要配位域基本相同，但已观察到由于微环境的不同，其结构，性质和反应性也存在细微差异。红外光谱，电子顺磁共振光谱，磁测量，热分析，

  DOI：

  10.1021/ic0515047
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 4-[Bis-(1H-pyrrol-2-yl)-methyl]-N-isopropyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  A New Hydrogen-Bonding Motif with Constituents Bearing Donor and Acceptor Sites 7 Å Apart

  摘要：

  对于含有取代基R的芳基取代二吡咯甲烷[二(吡咯-2-基)-苯基-甲烷]，其中取代基R位于芳基环的对位[R = CO₂Me, CO₂H, CONH(iPr)和NH₂]，距离氢供体吡咯氮原子7埃，这些化合物在固态中通过氢键自组装形成环或链。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0710

文献信息

• A New Hydrogen-Bonding Motif with Constituents Bearing Donor and Acceptor Sites 7 Å Apart
  作者：Katja Heinze、Anja Reinhart

  DOI：10.1515/znb-2005-0710

  日期：2005.7.1

  Aryl substituted dipyrromethanes [di(pyrrol-2-yl)-phenyl-methanes] with hydrogen acceptor substituents R in para position of the aryl ring [R = CO₂Me, CO₂H, CONH(iPr) and NH₂] located 7 Å apart from the hydrogen donor pyrrole nitrogen atom are shown to self-assemble in the solid state via hydrogen bonds to form rings or chains.

  对于含有取代基R的芳基取代二吡咯甲烷[二(吡咯-2-基)-苯基-甲烷]，其中取代基R位于芳基环的对位[R = CO₂Me, CO₂H, CONH(iPr)和NH₂]，距离氢供体吡咯氮原子7埃，这些化合物在固态中通过氢键自组装形成环或链。
• Heteroleptic Cu(II) Dipyrromethene Complexes Linked via Hydrogen Bonds, Coordinative Bonds, and Covalent Bonds:  Probing the Coordination Environment by Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
  作者：Katja Heinze、Anja Reinhart

  DOI：10.1021/ic0515047

  日期：2006.3.1

  the primary coordination sphere around the copper center is essentially identical for all complexes reported in this study (square-planar geometry with N2O2 coordination), subtle differences due to the different microenvironments have been observed in their structures, properties, and reactivity as probed by IR spectroscopy, electron paramagnetic resonance spectroscopy, magnetic measurements, thermal

  合成了在苯基部分带有不同取代基R的内消旋苯基二吡咯亚甲基乙酰丙酮铜（II）配合物[Cu（dpm-C6H4R）（acac）]（dpm-C6H4R =苯基取代的二吡咯亚甲基，acac =乙酰丙酮）。这些取代基决定了组装成聚合物链的方式，即通过氢键，配位键或共价键（通过固定在聚合物上）。尽管在本研究中报告的所有络合物（在具有N2O2配比的方平面几何结构）中，铜中心周围的主要配位域基本相同，但已观察到由于微环境的不同，其结构，性质和反应性也存在细微差异。红外光谱，电子顺磁共振光谱，磁测量，热分析，