6-tert.-butyl-4-methyl-5-oxo-3-thioxo-tetrahydro-1,2,4(2H,4H)-triazine | 94128-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-tert.-butyl-4-methyl-5-oxo-3-thioxo-tetrahydro-1,2,4(2H,4H)-triazine
• 英文别名: 6-tert.-butyl-4-methyl-5-oxo-3-thioxo-tetrahydro-1,2,4-(2H, 4H)-triazine；6-tert-butyl-4-methyl-3-sulfanylidene-1,2,4-triazinan-5-one
• CAS: 94128-18-4
• 化学式: C₈H₁₅N₃OS
• 分子量: 201.293
• InChiKey: XBCLYADCTVICBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert.-butyl-4-methyl-5-oxo-3-thioxo-tetrahydro-1,2,4(2H,4H)-triazine 生成 6-tert-butyl-1,4-dimethyl-3-methylsulfanyl-6H-1,2,4-triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  MIDZUTANI, MASATO;SATO, JOSI;SANEHMITSU, YUTAKA;XASIMOTO, SYUNITI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-Butyl-4-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到6-tert.-butyl-4-methyl-5-oxo-3-thioxo-tetrahydro-1,2,4(2H,4H)-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪，9 .新型4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪酮的合成†

  摘要：

  通过还原3-硫代-4-氨基-1,2,4-三嗪合成3-烷基硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-。 -3,5-（2。ħ，4 ħ） -二酮和连续小号烷基化。N-1位置或外氨基上的区域特异性烷基化反应会生成各种1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one衍生物。通过1-硫代碳酰肼基乙酰胺衍生物的环化，完成了3-硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-3,5（2 H，4 H）-二酮的替代合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220104

文献信息

• Preparation of
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04436905A1

  公开（公告）日：1984-03-13

  4-Methyl-5-oxo-3-thioxo-tetrahydro-1,2,4-(2H,4H)-triazines, which are intermediate products for known herbicides, can be prepared in high yields by a process in which an acyl cyanide of the general formula R--CO--CN (II) wherein R represents an optionally substituted aliphatic radical having up to 12 carbon atoms, an optionally substituted cycloalkyl radical having 3 to 10 carbon atoms, an optionally substituted phenyl or naphthyl radical or an optionally substituted heterocyclic radical, is reacted with a carboxylic acid anhydride of the general formula R.sup.1 --CO--O--CO--R.sup.1 (II) in which R.sup.1 represents an optionally substituted aliphatic radical having up to 8 carbon atoms or an optionally substituted phenyl radical, in the presence of a strong acid and, if appropriate, in the presence of a solvent, at a temperature between -50.degree. and 150.degree. C., and the reaction mixture thus obtained is then reacted directly with 4-methyl-thiosemicarbazide (CH.sub.3 --NH--CS--NH--NH.sub.2).

  4-甲基-5-氧代-3-硫代-四氢-1,2,4-(2H,4H)-三嗪是已知除草剂的中间产物，可以通过一种方法高产率制备。该方法中，通式为R--CO--CN (II) 的酰基氰化物与通式为R.sup.1 --CO--O--CO--R.sup.1 (II) 的羧酸酐反应，其中R表示具有最多12个碳原子的可选取代的脂肪基，具有3到10个碳原子的可选取代的环烷基，可选取代的苯基或萘基或可选取代的杂环基，R.sup.1表示具有最多8个碳原子的可选取代的脂肪基或可选取代的苯基，在强酸存在下，如有必要，在溶剂存在下，在-50℃至150℃的温度下反应，然后将得到的反应混合物直接与4-甲基硫脲(CH.sub.3--NH--CS--NH--NH.sub.2)反应。
• 3-Dimethylamino-4-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones and herbicidal
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04447258A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  3-Dimethylamino-4-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is t-butyl, sec.-butyl or cyclohexyl; are effective herbicides.

  公式为## STR1 ##的3-二甲氨基-4-甲基-1,2,4-三嗪-5（4H）-酮化合物，其中R1为叔丁基，仲丁基或环己基; 是有效的除草剂。
• MIZUTANI, MASATO;SANEMITSU, YUZURU, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 11-16
  作者：MIZUTANI, MASATO、SANEMITSU, YUZURU

  DOI：——

  日期：——
• 6-Substituierte 3-Dimethylamino-4-methyl-1,2,4-triazin-5-(4H)-one, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0015452B1

  公开（公告）日：1982-01-20
• US4447258A
  申请人：——

  公开号：US4447258A

  公开（公告）日：1984-05-08