3,4,8,8a-tetrahydro-8a-trifluoromethylnaphthalene-1,6(2H,7H)-dione | 134717-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,8,8a-tetrahydro-8a-trifluoromethylnaphthalene-1,6(2H,7H)-dione
• 英文别名: 8a-(trifluoromethyl)-3,4,7,8-tetrahydro-2H-naphthalene-1,6-dione
• CAS: 134717-36-5
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂
• 分子量: 232.202
• InChiKey: UCDWSZYBEVEGMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,8,8a-tetrahydro-8a-trifluoromethylnaphthalene-1,6(2H,7H)-dione 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 19,19,19-Trifluoro-8,14-secoandrosta-4,9(11)diene-3,14,17-trione
  参考文献：
  名称：

  甾体AB环连接处的三氟甲基角基团

  摘要：

  描述了从Wieland-Miescher酮的9,9,9-三氟类似物通过二烯酸根阴离子环化开始的19,19,19-三氟类固醇的合成，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93979-0
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,4R,4aR,8aR)-4-hydroxy-6,6-dimethoxy-8a-trifluoromethyl-decahydro-naphthalen-1-yl ester 在 盐酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 jones reagent 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 3,4,8,8a-tetrahydro-8a-trifluoromethylnaphthalene-1,6(2H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Blazejewski, Jean-Claude; Guyader, Frederic Le; Wakselman, Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1121 - 1125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blazejewski, Jean-Claude; Guilhem, Jean; Le Guyader, Frederic, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 13, p. 1913 - 1921
  作者：Blazejewski, Jean-Claude、Guilhem, Jean、Le Guyader, Frederic

  DOI：——

  日期：——