5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-羧酸 | 518048-06-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-羧酸
• 中文别名: 5-甲基-[1,3,4]恶二唑-2-甲酸
• 英文名称: 5-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 518048-06-1
• 化学式: C₄H₄N₂O₃
• 分子量: 128.087
• InChiKey: QPXQPPXGTQABCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-ethyl-3-(4-(4-(3-methylmorpholino)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)urea 、 5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-羧酸 生成 (S)-1-ethyl-3-(4-(7-(5-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl)-4-(3-methylmorpholino)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明揭示了I式化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，对于调节PIKK相关激酶信号传导，例如mTOR，并用于治疗通过PIKK信号通路（例如mTOR）失调至少部分介导的疾病（例如癌症）是有用的。

  公开号：

  US20120165313A1

文献信息

• [EN] DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLHYDANTOINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020113088A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation. The present disclosure provides compounds having hormone receptor antagonist activity. These compounds can be useful in treating cancer, in particular those cancers which can be potentiated by AR and/or GR antagonism.

  该披露涉及从核类固醇受体结合物中衍生的抗癌化合物，以及含有这些化合物的产品，以及它们的使用和制备方法。本披露提供具有激素受体拮抗活性的化合物。这些化合物可用于治疗癌症，特别是那些可以通过雄激素受体和/或糖皮质激素受体拮抗增强的癌症。
• Structure‐Guided Synthesis and Evaluation of Small‐Molecule Inhibitors Targeting Protein–Protein Interactions of BRCA1 tBRCT Domain
  作者：Vadiraj Kurdekar、Saranya Giridharan、Jasti Subbarao、Mamatha B. Nijaguna、Jayaprakash Periasamy、Sanjana Boggaram、Amol V. Shivange、Gayathri Sadasivam、Muralidhara Padigaru、Vijay Potluri、Ashok R. Venkitaraman、Kavitha Bharatham

  DOI：10.1002/cmdc.201900300

  日期：2019.9.18

  effective in abrogating BRCA1 foci formation and inhibiting G2 arrest induced by irradiation of cells. Collectively, our findings reveal structural features underlying the activity of a novel inhibitor of phosphopeptide recognition by the BRCA1 tBRCT domain, providing fresh insights to guide the development of inhibitors that target protein-protein interactions.

  BRCA1的串联BRCT结构域（tBRCT）结合靶蛋白中的含磷酸丝氨酸的基序，以传播由DNA损伤引发的细胞内信号，从而控制细胞周期停滞和DNA修复。最近，我们确定了Bractoppin，BRCA1 tBRCT域的第一个小分子抑制剂，该抑制剂选择性地中断DNA损伤引起的BRCA1介导的细胞反应。在这里，我们结合结构指导的化学精制，蛋白质诱变和细胞分析来定义负责Bractoppin活性的结构特征。Bractoppin无法结合BRCA1 tBRCT的突变形式，该突变形式带有K1702A，介导磷酸肽识别的关键残基，或邻接pSer识别位点的F1662R或L1701K。但是，M1775R突变与共有磷酸肽基序pSer-XX-Phe中的Phe残基结合，不会影响Bractoppin的结合，从而证实了与底物磷酸肽结合不同的结合方式。我们在生化分析中通过结构指导的化学加工和表征的构效关系（SAR）探索了这些结构
• 2-Amino-3,5,5-trifluoro-3,4,5,6-tetrahydropyridines as BACE1 inhibitors for treatment of Alzheimer's disease
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：US20150232449A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention is directed to novel inhibitors of the BACE1 enzyme. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders for which the reduction of Aβ deposits is beneficial such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及新型BACE1酶抑制剂。发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗减少Aβ沉积有益的疾病，如阿尔茨海默病。
• Pyrimidine compounds, compositions and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08163763B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Disclosed are compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).

  本发明涉及公式I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，其在调节PIKK相关激酶信号传导方面具有用途，例如mTOR，并用于治疗至少部分由PIKK信号通路失调引起的疾病（例如癌症）。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：HAUEL Norbert

  公开号：US20100240669A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to the compounds of general formula I wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and X are defined as described hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the medicaments containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11和X的定义如下所述，其对映体，二对映异构体，混合物和盐，特别是与有机或无机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备，含有药理有效化合物的药物的制备以及其用途。