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1,2,3,4-四氢-喹啉-4-胺 | 801156-77-4

中文名称
1,2,3,4-四氢-喹啉-4-胺
中文别名
——
英文名称
4-Amino-1,2,3,4-tetrahydrochinolin
英文别名
1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-ylamine;1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-4-amine
1,2,3,4-四氢-喹啉-4-胺化学式
CAS
801156-77-4
化学式
C9H12N2
mdl
——
分子量
148.208
InChiKey
UZAOPTDGCXICDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.1±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4-四氢-喹啉-4-胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 5-amino-7-fluoro-N-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)imidazo[1,2-c]quinazoline-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZO [1,2-C] QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES
    [FR] COMPOSÉS IMIDAZO[1,2-C]QUINAZOLIN-5-AMINE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTAGONISTES DU A2A
    摘要:
    本文披露了具有Formula I结构的化合物,或者其任何药学上可接受的盐:其中:“Z”和R1在此有定义,这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体,例如,在基底神经节中高密度发现的受体。据信,这些化合物和药物配方在治疗或管理神经退行性疾病,例如帕金森病,或由于使用治疗或管理帕金森病的某些药物而引起的运动障碍方面是有用的。
    公开号:
    WO2019118313A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基喹啉氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 60.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 生成 1,2,3,4-四氢-喹啉-4-胺
    参考文献:
    名称:
    碳负载的密切钌-铂纳米合金催化氧化氨基衍生物的加氢和一锅加氢偶联反应
    摘要:
    尽管双金属纳米粒子在热 C 1中广泛使用,但在复杂的有机合成中很少使用双金属纳米粒子作为催化剂化学和电催化。在这里,我们展示了在木炭上负载的紧密 RuPt 纳米合金在温和的反应条件下催化从各种氨基衍生物(例如喹啉、异喹啉、硝基苯、肟和腈)合成仲胺和叔胺。有机反应不仅包括直接加氢反应,还包括级联的借氢偶联反应,以便从容易获得的材料中一锅法获得所需的胺。在某些情况下,可回收双金属固体催化剂的活性至少比单金属固体催化剂高一个数量级,这说明了 Ru-Pt 在氢化和借氢反应中协同作用的优势。
    DOI:
    10.1039/d2cy01846b
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS<br/>[FR] SYSTEMES CYCLIQUES IMIDAZO SUBSTITUES, ET PROCEDES CORRESPONDANTS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2006009832A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    Imidazo ring systems, which include, for example, imidazopyridine, imidazoquinoline, 6,7,8,9-tetrahydroimidazoquinoline, imidazonaphthyridine, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazonaphthyridine compounds substituted at the 1-position and/or the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making these compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    咪唑环系统,包括例如咪唑吡啶、咪唑喹啉、6,7,8,9-四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑萘啉化合物在1-位置和/或2-位置被取代,含有这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
  • [EN] PIPERAZINE, [1,4]DIAZEPANE, [1,4]DIAZOCANE, AND [1,5]DIAZOCANE FUSED IMIDAZO RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLES ACCOLES IMIDAZO DE PIPERAZINE, [1,4]DIAZEPANE, [1,4]DIAZOCANE, ET [1,5]DIAZOCANE
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2005066172A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    Piperazine, [1,4]diazepane, [1,4]diazocane, and [1,5]diazocane fused imidazo ring compounds (i.e., imidazoquinolines, tetrahydroimidazoquinolines, imidazonaphthyridines, tetrahydroimidazonaphthyridines, and imidazopyridines), pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    哌嗪、[1,4]二氮杂环庚烷、[1,4]二氮杂环庚烷和[1,5]二氮杂环庚烷融合的咪唑环化合物(即咪唑喹啉、四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉、四氢咪唑萘啉和咪唑吡啶),含有这些化合物的药物组合物,中间体,制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于诱导或抑制动物体内的细胞因子生物合成,并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
  • [EN] ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUEES PAR ARYLOXY ET ARYLALKYLENEOXY
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2005020999A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    Imidazoquinoline compounds with an aryloxy or arylalkyleneoxy or hydroxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.
    在这个研究中,披露了在6、7、8或9位具有芳基氧基、芳基烷氧基或羟基取代基的咪唑喹啉化合物,包含这些化合物的药物组合物、中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法,用于调节动物体内细胞因子生物合成,以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
  • [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2012143144A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮氨酸重复的激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体的化合物的新颖化合物(I)的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2012143143A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮氨酸重复激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体的化合物的新颖化合物(I)的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
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