(3E,5R)-1-[2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-6-[(3S)-3-methylpent-4-enyl]oxan-2-yl]-3,4,6-trimethoxy-5-methylphenyl]-3,5,7-trimethylocta-3,7-dien-2-one | 945908-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3E,5R)-1-[2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-6-[(3S)-3-methylpent-4-enyl]oxan-2-yl]-3,4,6-trimethoxy-5-methylphenyl]-3,5,7-trimethylocta-3,7-dien-2-one
• CAS: 945908-25-8
• 化学式: C₄₀H₆₆O₆Si
• 分子量: 671.046
• InChiKey: DPNRSUACWQKJPT-GWRHYHIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.39
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5R)-1-[2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-6-[(3S)-3-methylpent-4-enyl]oxan-2-yl]-3,4,6-trimethoxy-5-methylphenyl]-3,5,7-trimethylocta-3,7-dien-2-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以53%的产率得到(1R,10E,12R,14Z,16S,19R,20S,21S,22S)-21-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4,6-trimethoxy-5,10,12,14,16,20,22-heptamethyl-23-oxatricyclo[17.3.1.02,7]tricosa-2(7),3,5,10,14-pentaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing Metathesis Approach to a 16-Membered Macrocycle of Kendomycin

  摘要：

  描述了一种研究肯多霉素大环核心的方法，其中野崎-桧山-岸偶联和闭环烯烃复分解反应是关键反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.726
• 作为产物：
  描述：

  (2-{(2R,3S,4S,5S,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-3,4,6-trimethoxy-5-methyl-phenyl)-acetaldehyde 在 nickel dichloride 吡啶 、 chromium dichloride 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (3E,5R)-1-[2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-6-[(3S)-3-methylpent-4-enyl]oxan-2-yl]-3,4,6-trimethoxy-5-methylphenyl]-3,5,7-trimethylocta-3,7-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing Metathesis Approach to a 16-Membered Macrocycle of Kendomycin

  摘要：

  描述了一种研究肯多霉素大环核心的方法，其中野崎-桧山-岸偶联和闭环烯烃复分解反应是关键反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.726