(2-{(2R,3S,4S,5S,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-3,4,6-trimethoxy-5-methyl-phenyl)-acetaldehyde | 717916-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-{(2R,3S,4S,5S,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-3,4,6-trimethoxy-5-methyl-phenyl)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-[2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(3S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutyl]-3,5-dimethyloxan-2-yl]-3,4,6-trimethoxy-5-methylphenyl]acetaldehyde
• CAS: 717916-62-6
• 化学式: C₃₆H₆₆O₇Si₂
• 分子量: 667.087
• InChiKey: SWTJDNUODUBCMW-NROGGUCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{(2R,3S,4S,5S,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-3,4,6-trimethoxy-5-methyl-phenyl)-acetaldehyde 在 nickel dichloride 吡啶 、 chromium dichloride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ring-closing Metathesis Approach to a 16-Membered Macrocycle of Kendomycin

  摘要：

  描述了一种研究肯多霉素大环核心的方法，其中野崎-桧山-岸偶联和闭环烯烃复分解反应是关键反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.726
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-4-methylbenzyl alcohol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二甲基苯胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 sodium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2-{(2R,3S,4S,5S,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-3,4,6-trimethoxy-5-methyl-phenyl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to kendomycin: preparation of the C-glycosidic coreElectronic supplementary information (ESI) available: selected spectral data for compounds 7, 8, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, and 2. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b402391a/

  摘要：

  通过氧化吡喃环化和克莱森重排构建全功能化芳环，合成了肯多霉素的 C13-C19 C-糖苷部分。

  DOI：

  10.1039/b402391a

文献信息

• Synthetic approach to kendomycin: preparation of the C-glycosidic coreElectronic supplementary information (ESI) available: selected spectral data for compounds 7, 8, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, and 2. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b402391a/
  作者：Tetsuya Sengoku、Hirokazu Arimoto、Daisuke Uemura

  DOI：10.1039/b402391a

  日期：——

  Synthesis of the C13–C19 C-glycoside portion of kendomycin was achieved via oxidative pyran cyclization and Claisen rearrangement to construct the fully functionalized aromatic ring.

  通过氧化吡喃环化和克莱森重排构建全功能化芳环，合成了肯多霉素的 C13-C19 C-糖苷部分。
• Ring-closing Metathesis Approach to a 16-Membered Macrocycle of Kendomycin
  作者：Tetsuya Sengoku、Daisuke Uemura、Hirokazu Arimoto

  DOI：10.1246/cl.2007.726

  日期：2007.6.5

  An approach to the macrocyclic core of kendomycin is described in which the Nozaki–Hiyama–Kishi coupling and a ring-closing olefin metathesis are the key reactions.

  描述了一种研究肯多霉素大环核心的方法，其中野崎-桧山-岸偶联和闭环烯烃复分解反应是关键反应。