1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(2-carboxy-1,1-(ethylenedithio)ethyl)-1-phenanthrenecarboxylic acid monomethyl ester | 97644-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(2-carboxy-1,1-(ethylenedithio)ethyl)-1-phenanthrenecarboxylic acid monomethyl ester
• 英文别名: 2-[2-[(4bS,8R,8aR)-8-methoxycarbonyl-4b,8-dimethyl-5,6,7,8a,9,10-hexahydrophenanthren-2-yl]-1,3-dithiolan-2-yl]acetic acid
• CAS: 97644-65-0
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄S₂
• 分子量: 434.621
• InChiKey: HHFIBXXJQXCPOG-STZQEDGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(2-carboxy-1,1-(ethylenedithio)ethyl)-1-phenanthrenecarboxylic acid monomethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 poliphosphoric acid 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.84h， 生成 (4α,10β,15S)-4-carbomethoxy-3-desoxy-4-methyl-15-hydroxy-17-oxo-18-norandrosta-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  Conversion of resin acids into a steroid skeleton. Formation of the D ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a014
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-oxoethyl)-1-phenanthrenecarboxylic acid methyl monoester 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(2-carboxy-1,1-(ethylenedithio)ethyl)-1-phenanthrenecarboxylic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of resin acids into a steroid skeleton. Formation of the D ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a014

文献信息

• ABAD, A.;AGULLO, C.;ARNO, M.;CUNAT, A. C.;DOMINGO, L. R.;ZARAGOZA, R. J., AN. QUIM., 87,(1991) N, C. 116-122
  作者：ABAD, A.、AGULLO, C.、ARNO, M.、CUNAT, A. C.、DOMINGO, L. R.、ZARAGOZA, R. J.

  DOI：——

  日期：——