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4-carbomethoxy-3-desoxy-15-oxo-4-methyl-17,17-(ethylenedithio)-18-norandrosta-8,11,13-triene
4-carbomethoxy-3-desoxy-15-oxo-4-methyl-17,17-(ethylenedithio)-18-norandrosta-8,11,13-triene | 97644-66-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-carbomethoxy-3-desoxy-15-oxo-4-methyl-17,17-(ethylenedithio)-18-norandrosta-8,11,13-triene
英文别名
methyl (4'R,5'R,10'S)-4',10'-dimethyl-15'-oxospiro[1,3-dithiolane-2,17'-2,3,5,6,7,16-hexahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-4'-carboxylate
CAS
97644-66-1
化学式
C
23
H
28
O
3
S
2
mdl
——
分子量
416.606
InChiKey
XKDSIJHKAUUGGK-STZQEDGTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
28
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
94
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
4-carbomethoxy-3-desoxy-15-oxo-4-methyl-17,17-(ethylenedithio)-18-norandrosta-8,11,13-triene
在 sodium tetrahydroborate 、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
甲醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 1.17h, 生成
(4α,10β,15R)-4-carbomethoxy-3-desoxy-4-methyl-15-hydroxy-17-oxo-18-norandrosta-8,11,13-triene
参考文献:
名称:
Conversion of resin acids into a steroid skeleton. Formation of the D ring
摘要:
DOI:
10.1021/jo00220a014
作为产物:
描述:
1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(2-carboxy-1,1-(ethylenedithio)ethyl)-1-phenanthrenecarboxylic acid monomethyl ester
以43%的产率得到
参考文献:
名称:
ABAD, A.;AGULLO, C.;ARNO, M.;CUNAT, A. C.;DOMINGO, L. R.;ZARAGOZA, R. J., AN. QUIM., 87,(1991) N, C. 116-122
摘要:
DOI:
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