(2'R,3'S)-2',7,10-tris(triethylsilyl)-2-desbenzoyl-2-(3-methoxybenzoyl)-10-deacetyl-N-debenzoyl-N-(t-butoxycarbonyl) taxol | 159211-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2'R,3'S)-2',7,10-tris(triethylsilyl)-2-desbenzoyl-2-(3-methoxybenzoyl)-10-deacetyl-N-debenzoyl-N-(t-butoxycarbonyl) taxol
• 英文别名: (2'R,3'S)-2',7,10-tris-O-(triethylsilyl)-2-desbenzoyl-2-(3-methoxybenzoyl)-10-deacetyl-N-desbenzoyl-N-(t-butoxycarbonyl)taxol；[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-15-[(2R,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenyl-2-triethylsilyloxypropanoyl]oxy-11-oxo-9,12-bis(triethylsilyloxy)-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] 3-methoxybenzoate
• CAS: 159211-91-3
• 化学式: C₆₂H₉₇NO₁₅Si₃
• 分子量: 1180.71
• InChiKey: FUTQKSXZJGQLBA-CSRNMIBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.36
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'R,3'S)-2',7,10-tris(triethylsilyl)-2-desbenzoyl-2-(3-methoxybenzoyl)-10-deacetyl-N-debenzoyl-N-(t-butoxycarbonyl) taxol 在 氢氟酸 作用下， 以 吡啶 、 H₂₀ 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-desbenzoyl-2-(3-methoxybenzoyl)-10-deacetyl-N-desbenzoyl-N-(t-butoxycarbonyl) Taxol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of baccatin III analogs bearing new C2 and C4 functional groups

  摘要：

  这段文字是关于制备紫杉醇前体化合物——特别是baccatin III或10-desacetyl baccatin III的衍生物或类似物——的化学工艺描述。该工艺涉及对baccatin III或10-desacetyl baccatin III的C2位置上的苯甲酸酯基团和/或C4位置上的醋酸酯基团进行选择性还原，将它们转化为相应的羟基，并进一步转化为R7COO—和/或R8COO—，其中R7和R8独立地代表氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C8炔基、单环芳基或单环杂芳基。以下是中文翻译： 制备baccatin III或10-去乙酰基baccatin III的衍生物或类似物的工艺，该衍生物或类似物具有除苯甲酸酯以外的C2取代基和/或除醋酸酯以外的C4取代基，其中baccatin III或10-去乙酰基baccatin III衍生物的C2位苯甲酸酯取代基和/或C4位醋酸酯取代基被选择性地还原为相应的羟基，并且分别转化为R7COO—和/或R8COO—，其中R7和R8独立地为H，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C8炔基，单环芳基或单环杂芳基。

  公开号：

  US06727369B1
• 作为产物：
  描述：

  2-desbenzoyl-2-(3-methoxybenzoyl)-10-deacetyl-7,10-bis(triethylsilyl) baccatin (III) 、 cis-1-(t-butoxycarbonyl)-3-triethylsilyloxy-4-phenylazetidin-2-one 在 lithium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2'R,3'S)-2',7,10-tris(triethylsilyl)-2-desbenzoyl-2-(3-methoxybenzoyl)-10-deacetyl-N-debenzoyl-N-(t-butoxycarbonyl) taxol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of baccatin III analogs bearing new C2 and C4 functional groups

  摘要：

  这段文字是关于制备紫杉醇前体化合物——特别是baccatin III或10-desacetyl baccatin III的衍生物或类似物——的化学工艺描述。该工艺涉及对baccatin III或10-desacetyl baccatin III的C2位置上的苯甲酸酯基团和/或C4位置上的醋酸酯基团进行选择性还原，将它们转化为相应的羟基，并进一步转化为R7COO—和/或R8COO—，其中R7和R8独立地代表氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C8炔基、单环芳基或单环杂芳基。以下是中文翻译： 制备baccatin III或10-去乙酰基baccatin III的衍生物或类似物的工艺，该衍生物或类似物具有除苯甲酸酯以外的C2取代基和/或除醋酸酯以外的C4取代基，其中baccatin III或10-去乙酰基baccatin III衍生物的C2位苯甲酸酯取代基和/或C4位醋酸酯取代基被选择性地还原为相应的羟基，并且分别转化为R7COO—和/或R8COO—，其中R7和R8独立地为H，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C8炔基，单环芳基或单环杂芳基。

  公开号：

  US06727369B1

文献信息

• C2 substituted phenyl taxane derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Florida State University

  公开号：US06339164B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  Taxane derivatives having alternative C2 substituents.

  具有替代C2取代基的紫杉烷衍生物。