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1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-triisopropylsilanyloxy-butan-2-one
1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-triisopropylsilanyloxy-butan-2-one | 482580-36-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-triisopropylsilanyloxy-butan-2-one
英文别名
1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutan-2-one
CAS
482580-36-9
化学式
C
18
H
36
O
4
Si
mdl
——
分子量
344.567
InChiKey
USYWJLLPLRTEIF-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.68
重原子数:
23
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-triisopropylsilanyloxy-butan-2-ol
482580-45-0
C
18
H
38
O
4
Si
346.583
反应信息
作为反应物:
描述:
1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-triisopropylsilanyloxy-butan-2-one
在
palladium dihydroxide
ruthenium trichloride 、
sodium periodate
、
四丁基氟化铵
、
氢气
、
四丁基碘化铵
、 sodium hydride 、
对甲苯磺酸
、 lithium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
四氯化碳
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
乙腈
为溶剂, 反应 20.08h, 生成
(4R,6S)-4-hydroxy-6-hydroxymethyltetrahydro-2-pyrone
参考文献:
名称:
螯合控制的还原:syn-1,3-二元醇的立体选择性形成以及Compactin和mevinolin内酯的合成。
摘要:
已经研究了螯合控制的手性β-烷氧基酮的竞争性还原,该手性β-烷氧基酮具有竞争性的β'-氧官能度。通过用LiI / LiAlH(4)还原β-烷氧基酮,可以方便地制备各种syn-1,3-二醇(syn:抗选择性高达> 99:1)。相应的β-烷氧基酮衍生自手性烷氧基醛与一系列硝基化合物的硝基-羟醛反应。该方法可用于HMG-CoA还原酶抑制剂Compactin和mevinolin的δ-内酯部分的快速有效合成。
DOI:
10.1021/jo020402k
作为产物:
描述:
[(Z)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-nitro-but-3-enyloxy]-triisopropyl-silane 在
sodium hydrogensulfite
、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 5.25h, 生成
1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-triisopropylsilanyloxy-butan-2-one
参考文献:
名称:
螯合控制的还原:syn-1,3-二元醇的立体选择性形成以及Compactin和mevinolin内酯的合成。
摘要:
已经研究了螯合控制的手性β-烷氧基酮的竞争性还原,该手性β-烷氧基酮具有竞争性的β'-氧官能度。通过用LiI / LiAlH(4)还原β-烷氧基酮,可以方便地制备各种syn-1,3-二醇(syn:抗选择性高达> 99:1)。相应的β-烷氧基酮衍生自手性烷氧基醛与一系列硝基化合物的硝基-羟醛反应。该方法可用于HMG-CoA还原酶抑制剂Compactin和mevinolin的δ-内酯部分的快速有效合成。
DOI:
10.1021/jo020402k
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