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(1R,6S,7R,10R)-10-Isopropenyl-4,4,7-trimethyl-3,5,12-trioxa-tricyclo[5.3.2.01,6]dodec-8-ene | 364731-45-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,6S,7R,10R)-10-Isopropenyl-4,4,7-trimethyl-3,5,12-trioxa-tricyclo[5.3.2.01,6]dodec-8-ene
英文别名
(1R,6S,7R,10R)-4,4,7-trimethyl-10-prop-1-en-2-yl-3,5,12-trioxatricyclo[5.3.2.01,6]dodec-8-ene
(1R,6S,7R,10R)-10-Isopropenyl-4,4,7-trimethyl-3,5,12-trioxa-tricyclo[5.3.2.0<sup>1,6</sup>]dodec-8-ene化学式
CAS
364731-45-3
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
VBXLZMGFYVYPLD-GBOPCIDUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthetic studies on quassimarin and simalikalactone D: functionalization of ring C
    作者:Qin Jiang、Tony K.M Shing
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00964-9
    日期:2001.7
    The tricycle 18 containing the oxygenated ring C is constructed from (S)-carvone in 14 steps involving a Shapiro reaction and a selective acylation as the key steps. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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