((2R,3S,4aR,8aS)-2-Allyl-3-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 856426-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S,4aR,8aS)-2-Allyl-3-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: [(2R,3S,4aR,8aS)-3-methyl-2-prop-2-enyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 856426-90-9
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃Si
• 分子量: 326.552
• InChiKey: DRMNYEVWYAULGI-LHHMISFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,4aR,8aS)-2-Allyl-3-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 2-甲基-2-丁烯 、 pyridine-SO3 complex 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 43.83h， 生成 methyl (E)-3-[[(2R,3S,4aR,8aS)-3-methyl-2-[3-[(2S,3R)-2-[(2S)-4-phenylmethoxybutan-2-yl]oxan-3-yl]oxy-3-phenylsulfanylpropyl]-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-3-yl]oxy]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  甘菊酸BCDEFGHIJ环聚醚核，强效抗真菌多环醚的聚合合成

  摘要：

  已经完成了冈比亚酸的非环状BCDEFGHIJ环聚醚核（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）的会聚合成。本合成涉及关键特征：（i）通过酯化使BCD-和GHIJ-环片段收敛结合，（ii）通过还原性乙酰化将E-环构造成内酯形式，（iii）立体选择性烯丙基化以建立C26立体中心，和（iv）闭环易位反应，形成九元F环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.039
• 作为产物：
  描述：

  (2'R,3'S)-<3'-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetrahydropyran-2'-yl>ethanol 在 N-甲基吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 samarium diiodide 、 四丙基高钌酸铵 、 pyridine-SO3 complex 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.75h， 生成 ((2R,3S,4aR,8aS)-2-Allyl-3-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  甘菊酸BCDEFGHIJ环聚醚核，强效抗真菌多环醚的聚合合成

  摘要：

  已经完成了冈比亚酸的非环状BCDEFGHIJ环聚醚核（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）的会聚合成。本合成涉及关键特征：（i）通过酯化使BCD-和GHIJ-环片段收敛结合，（ii）通过还原性乙酰化将E-环构造成内酯形式，（iii）立体选择性烯丙基化以建立C26立体中心，和（iv）闭环易位反应，形成九元F环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.039

文献信息

• Studies toward the Total Synthesis of Gambieric Acids, Potent Antifungal Polycyclic Ethers:  Convergent Synthesis of the CDEFG-Ring System
  作者：Kazushi Sato、Makoto Sasaki

  DOI：10.1021/ol050760k

  日期：2005.6.1

  [reaction: see text] A convergent synthetic route to the CDEFG-ring system of gambieric acids, potent antifungal polycyclic ether marine natural products, has been developed. The present synthesis features convergent union of the CD- and G-rings through esterification, formation of the E-ring as a lactone form, stereoselective allylation to set the C26 stereocenter, and ring-closing metathesis reaction

  [反应：见正文]已经开发了一种聚合的合成路线，该路线可将甘菊酸（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）制成CDEFG环系统。本合成的特征是CD和G环通过酯化会聚，E环以内酯形式形成，通过立体选择性烯丙基化来设置C26立体中心，以及闭环易位反应以构建九元F-环。戒指。
• Convergent synthesis of the BCDEFGHIJ-ring polyether core of gambieric acids, potent antifungal polycyclic ethers
  作者：Kazushi Sato、Makoto Sasaki

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.039

  日期：2007.6

  A convergent synthesis of the nonacyclic BCDEFGHIJ-ring polyether core of gambieric acids, potent antifungal polycyclic ether marine natural products, has been achieved. The present synthesis involved as key features: (i) convergent union of the BCD- and GHIJ-ring fragments through esterification, (ii) construction of the E-ring as a lactone form via reductive acetylation, (iii) stereoselective allylation

  已经完成了冈比亚酸的非环状BCDEFGHIJ环聚醚核（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）的会聚合成。本合成涉及关键特征：（i）通过酯化使BCD-和GHIJ-环片段收敛结合，（ii）通过还原性乙酰化将E-环构造成内酯形式，（iii）立体选择性烯丙基化以建立C26立体中心，和（iv）闭环易位反应，形成九元F环。