3-[(3R,3aR,5aS,6R,9S,9aS,9bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-7-oxo-9-phenyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl]-propionic acid | 160512-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[(3R,3aR,5aS,6R,9S,9aS,9bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-7-oxo-9-phenyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl]-propionic acid
• 英文别名: 3-[(3R,3aR,5aS,6R,9S,9aR,9bS)-3a,6-dimethyl-3-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-oxo-9-phenyl-1,2,3,4,5,5a,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-6-yl]propanoic acid
• CAS: 160512-24-3
• 化学式: C₃₂H₄₈O₃
• 分子量: 480.731
• InChiKey: BXKNGVIIPGDFRN-GSWWTXLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3R,3aR,5aS,6R,9S,9aS,9bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-7-oxo-9-phenyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl]-propionic acid 在 platinum(IV) oxide ammonium acetate 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,10S,11aR)-7-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4a,6a-dimethyl-10-phenyl-hexadecahydro-indeno[5,4-f]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4,7 beta-Dimethyl-4-azacholestan-3-one（MK-386）和相关的4-azasteroids作为人类1型5α-还原酶的选择性抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00049a003
• 作为产物：
  描述：

  (7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-7-phenyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-[(3R,3aR,5aS,6R,9S,9aS,9bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-7-oxo-9-phenyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  4,7 beta-Dimethyl-4-azacholestan-3-one（MK-386）和相关的4-azasteroids作为人类1型5α-还原酶的选择性抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00049a003