(S)-4-boc-3-吗啉乙酸 | 839710-38-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (S)-4-boc-3-吗啉乙酸
• 中文别名: (S)-4-BOC-3-吗啉乙酸
• 英文名称: (3S)-4-tert-butoxycarbonyl-3-carboxymethylmorpholine
• 英文别名: ((3S)-4-(tert-butoxycarbonyl)morpholin-3-yl)acetic acid；(S)-2-(4-(tert-butoxycarbonyl)morpholin-3-yl)acetic acid；(S)-N-Boc-3-morpholineacetic acid；2-[(3S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]morpholin-3-yl]acetic acid
• CAS: 839710-38-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: QVOPNRRQHPWQMF-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-78 °C
• 沸点：
  388.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

(S)-4-BOC-3-吗啉乙酸主要用于制备咪唑化合物，并被应用于治疗关节风湿病、炎症性肠病及硬皮病。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-boc-3-吗啉乙酸 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-((3S)-4-benzoylmorpholin-3-yl)-N-(4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  EP3187497

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butoxycarbonyl-3-carbethoxymethylmorpholine 生成 (R)-4-Boc-3-吗啉乙酸 、 (S)-4-boc-3-吗啉乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过不对称氢化有效合成手性环状 β-氨基酸

  摘要：

  通过过渡金属催化的环状β-酰基氨基-烯酸酯的不对称氢化，以高对映体过量获得环状p-氨基酸、高脯氨酸、高哌啶酸和3-羧基-甲基吗啉。这些化合物是通过在 N 保护的硫代内酰胺上的硫代-维蒂希反应合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835659

文献信息

• Process for producing enantiopure beta-amino acid derivatives, and enantiopure beta-amino acid derivatives
  申请人：Callens Roland

  公开号：US20060211097A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Process for producing enantiopure β-amino acid derivatives corresponding to general formula (I) R1-NZ-CHR2—CH 2 —COOR3 (I) in which R1 and R2 independently denote organic residues optionally forming a cyclic substituent, R3 denotes H or an organic residue, and Z represents H or an amino function-protecting group, comprising a step in which a mixture of enantiomers of a compound corresponding to general formula (II) R1-NZ-CHR2—CH 2 —COOR4 (II) in which R1, R2 and Z are as defined for formula (I), and R4 is an organic residue, is subjected to hydrolysis in the presence of a lipase.

  生产对应于一般式（I）R1-NZ-CHR2-CH2-COOR3的对映纯β-氨基酸衍生物的过程（I）其中R1和R2独立地表示有机残基，可以选择形成环状取代基，R3表示H或有机残基，Z表示H或氨基保护基，包括一步，在脂肪酶的存在下，将对应于一般式（II）R1-NZ-CHR2- -COOR4的化合物的对映体混合物（II）其中R1，R2和Z如式（I）所定义，而R4是有机残基，经过水解反应。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3187497A1

  公开（公告）日：2017-07-05

  The present invention provides a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases, graft versus host disease, cancers, central nervous diseases including neurodegenerative diseases and the like, and a medicament comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 HDAC 抑制作用、可用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、移植物抗宿主疾病、癌症、中枢神经疾病（包括神经退行性疾病等）的杂环化合物，以及包含该化合物的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐。
• HIGHLY ACTIVE STING PROTEIN AGONIST COMPOUND
  申请人：Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

  公开号：EP3848366A1

  公开（公告）日：2021-07-14

  The present invention provides compounds of Formula (I) or (II), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using compounds of Formula (I) or (II) to prevent and/or treat immune-related disorders.

  本发明提供了式(I)或(II)化合物、其药物组合物以及使用式(I)或(II)化合物预防和/或治疗免疫相关疾病的方法。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10081624B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention provides a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases, graft versus host disease, cancers, central nervous diseases including neurodegenerative diseases and the like, and a medicament comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 HDAC 抑制作用、可用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、移植物抗宿主疾病、癌症、中枢神经疾病（包括神经退行性疾病等）的杂环化合物，以及包含该化合物的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐类。