6-methoxy-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid ((R)-2-benzo[b]-thiophen-3-yl-1-hydroxy-methyl-ethyl)-amide | 1106706-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid ((R)-2-benzo[b]-thiophen-3-yl-1-hydroxy-methyl-ethyl)-amide
• 英文别名: N-[(2R)-1-(1-benzothiophen-3-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]-6-methoxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide
• CAS: 1106706-23-3
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 558.655
• InChiKey: QODCGCSFCINTIT-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  FMOC-D-3-苯并噻吩基丙氨酸 、 6-Methoxy-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 2,4-二氯苯甲酰氯 、 Wang resin 、 哌啶 、 N-甲基吗啉 、 potassium hydrogensulfate 、 二异丁基氢化铝 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-methoxy-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid ((R)-2-benzo[b]-thiophen-3-yl-1-hydroxy-methyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Arylmethylene substituted N-acyl-beta-amino alcohols

  摘要：

  本发明涉及式I的芳基亚甲基取代的N-酰基-β-氨基醇 其中 Y 从芳基或杂芳基中选择: 和 R1、R2、R3、R4、R5、Q、X和W的含义如描述中所定义。 根据本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。

  公开号：

  EP2018859A1

文献信息

• Arylmethylene Substituted N-Acyl-Beta-Amino Alcohols
  申请人：WORTMANN Lars

  公开号：US20090082372A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to arylmethylene substituted N-Acyl-β-amino alcohols of the formula I in which Y is selected from the aryl or heteroaryl groups: and R1, R2, R3, R4, R5, Q, X and W have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及公式I的芳基亚甲基取代的N-酰基-β-氨基醇化合物，其中Y选自芳基或杂芳基基团：R1，R2，R3，R4，R5，Q，X和W的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• [EN] ARYLMETHYLENE SUBSTITUTED N-ACYL-ß-AMINO ALCOHOLS<br/>[FR] N-ACYL-?-AMINO ALCOOLS À SUBSTITUTION ARYLMÉTHYLÈNE
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009013354A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to arylmethylene substituted N-Acyl-β-amino alcohols of the formula (I) : in which Y is selected from the aryl or heteroaryl groups: formula (II); and R1, R2, R3, R4, R5, Q, X and W have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.
• Arylmethylene substituted N-acyl-beta-amino alcohols
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2018859A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  The present invention relates to arylmethylene substituted N-Acyl-β-amino alcohols of the formula I in which Y is selected from the aryl or heteroaryl groups: and R1, R2, R3, R4, R5, Q, X and W have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及式I的芳基亚甲基取代的N-酰基-β-氨基醇 其中 Y 从芳基或杂芳基中选择: 和 R1、R2、R3、R4、R5、Q、X和W的含义如描述中所定义。 根据本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。