FMOC-D-3-苯并噻吩基丙氨酸 | 177966-61-9

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: FMOC-D-3-苯并噻吩基丙氨酸
• 中文别名: Fmoc-D-3-(3-苯并噻吩基)丙氨酸；Fmoc-D-3-（3-苯丙噻吩基）-丙氨酸；Fmoc-3-(3-苯并噻吩基)-D-丙氨酸；芴甲氧羰基-D-3-苯并噻吩丙氨酸；Fmoc-β-(3-苯并噻吩)-D-Ala-OH；Fmoc-D-3-苯并噻吩丙氨酸；FMOC-D-3-(3-苯并噻吩)-丙氨酸；N-FMOC-R-B-(3-苯并噻吩基)-丙氨酸;FMOC-D-3-苯并噻吩基丙氨酸;FMOC-D-3-(3-苯并噻吩)-丙氨酸;FMOC-D-3-(3-苯并噻吩基)丙氨酸;9-芴甲氧羰基-D-3-苯并噻吩丙氨酸;FMOC-D-3-(3-苯丙噻吩基)-丙氨酸;FMOC-3-(3-苯并噻吩基)-D-丙氨酸;FMOC-Β-(3-苯并噻吩)-D-ALA-OH
• 英文名称: Fmoc-β-(3-benzothienyl)-D-Ala-OH
• 英文别名: Fmoc-D-3-Benzothienylalanine；FMOC-DBAl-OH；Fmoc-D-3-Benzothienylala；(R)-3-benzo[b]thiophen-3-yl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid；(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(benzo[b]thiophen-3-yl)propanoic acid；(2R)-3-(1-benzothiophen-3-yl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 177966-61-9
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₄S
• mdl: MFCD00672563
• 分子量: 443.523
• InChiKey: BQIZNDWONIMCGM-HSZRJFAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  690.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: Fmoc-β-(3-苯并噻吩)-D-Ala-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Fmoc-3-(3-benzothienyl)-D-alanine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Fmoc-3-(3-benzothienyl)-D-alanine
别名
: C26H21NO4S
分子式
: 443.51 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FMOC-D-3-苯并噻吩基丙氨酸 在 哌啶 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  产黄青霉ΔroqA菌株的诱变方法可产生新的洛克福汀D类似物

  摘要：

  突变体：DHTD和roquefortine D类似物是通过与产黄青霉（P. chrysogenum）突变体进行突变而产生的，在该突变体中，HTD生物合成基因被删除。本研究的合成前体的选择突出了突变菌株在脱氢和亲电子芳族取代步骤中的特异性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201402686

文献信息

• Arylmethylene substituted N-acyl-beta-amino alcohols
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2018859A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  The present invention relates to arylmethylene substituted N-Acyl-β-amino alcohols of the formula I in which Y is selected from the aryl or heteroaryl groups: and R1, R2, R3, R4, R5, Q, X and W have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及式I的芳基亚甲基取代的N-酰基-β-氨基醇 其中 Y 从芳基或杂芳基中选择: 和 R1、R2、R3、R4、R5、Q、X和W的含义如描述中所定义。 根据本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CES DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2006010643A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the products of formula (I):

  该发明涉及公式（I）的产品。
• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES PAR DES HETEROCYCLES, PREPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CES DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2006010642A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the novel products of formula (I), in which V represents a heterocyclic radical, as protein kinases inhibitors.

  该发明涉及公式（I）中V代表杂环基团的新型产品，作为蛋白激酶抑制剂。
• Compounds Modifying Apoptosis
  申请人：Thastrup Ole

  公开号：US20080194537A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to compounds capable of inhibiting binding of the Smac protein to Inhibitors of apoptosis (IAPs). Such compounds are preferably capable of inhibiting IAP and thus may promote apoptosis or sensitize cells for apoptosis. The compounds may be used in the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  本发明涉及一种能够抑制Smac蛋白与凋亡抑制剂（IAPs）结合的化合物。这些化合物最好能够抑制IAP，从而可能促进细胞凋亡或增加细胞对凋亡的敏感性。这些化合物可用于治疗增生性疾病，如癌症。
• Arylmethylene Substituted N-Acyl-Beta-Amino Alcohols
  申请人：WORTMANN Lars

  公开号：US20090082372A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to arylmethylene substituted N-Acyl-β-amino alcohols of the formula I in which Y is selected from the aryl or heteroaryl groups: and R1, R2, R3, R4, R5, Q, X and W have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及公式I的芳基亚甲基取代的N-酰基-β-氨基醇化合物，其中Y选自芳基或杂芳基基团：R1，R2，R3，R4，R5，Q，X和W的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。