2-bromo-3-methyl-5-nitro-phenylamine | 631911-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-methyl-5-nitro-phenylamine
• 英文别名: 2-bromo-3-methyl-5-nitroaniline
• CAS: 631911-97-2
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₂
• 分子量: 231.049
• InChiKey: KOFZWAGTGPUOCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 氯化亚砜 、 2-bromo-3-methyl-5-nitro-phenylamine 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.85h， 以to provide the crude N-(2-bromo-3-methyl-5-nitrophenyl)methacrylamide (4.5198 g, 15.11 mmol, 92% yield)的产率得到N-(2-bromo-3-methyl-5-nitrophenyl)methacrylamide
  参考文献：
  名称：

  AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症以及通过抑制激酶或激酶途径可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要的受体中施用有效量的杂环芳基化合物。

  公开号：

  US20130005707A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基苯胺 、 硫酸 、 potassium nitrate 在 ice 作用下， 以 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 18.75h， 以to provide the desired 2-bromo-3-methyl-5-nitroaniline (5.3792 g, 23.28 mmol, 98% yield)的产率得到2-bromo-3-methyl-5-nitro-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症以及通过抑制激酶或激酶途径可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要的受体中施用有效量的杂环芳基化合物。

  公开号：

  US20130005707A1

文献信息

• [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2003099805A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
• Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009995A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 7 are defined in the specification, Z is SO or SO 2 , and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。
• Conjugated complement cascade inhibitors
  申请人：Subasinghe Nalin

  公开号：US20050004031A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is directed to conjugated complement cascade inhibitors, and a method of treating a patient using a conjugated complement cascade inhibitor.

  本发明涉及共轭的补体级联抑制剂，以及使用共轭的补体级联抑制剂治疗患者的方法。
• Thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07109354B2

  公开（公告）日：2006-09-19

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗经典途径介导的急性或慢性疾病症状的方法，包括向需要该治疗的哺乳动物中注射化合物I的治疗有效量或其溶剂合物、水合物或药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3、R4和R7在说明书中定义，Z为SO或SO2，Ar是如此定义的芳香或杂环芳香基团。
• NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS (ROR) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3636643A1

  公开（公告）日：2020-04-15

  The invention provides compounds of the following formula, pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了下式化合物及其药学上可接受的盐类，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学疾病。