3-amino-5 bromoquinoline | 1330754-37-4

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-5 bromoquinoline
• 英文别名: 5-Bromoquinolin-3-amine；5-bromoquinolin-3-amine
• CAS: 1330754-37-4
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• 分子量: 223.072
• InChiKey: OVPSXXBKGUKLER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 3-amino-5 bromoquinoline 在 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 75.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 以81%的产率得到methyl 3-aminoquinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-氨基喹啉-5-羧酸甲酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑氨基喹啉‑5‑羧酸甲酯的合成方法，其以3‑氨基喹啉为原料与溴素进行溴代反应得到3‑氨基‑5‑溴喹啉，然后经过插羰反应得到3‑氨基喹啉‑5‑羧酸甲酯。本发明合成路线简单，工艺选择合理，原料简单易得，操作和后处理方便，总收率较高，易于放大，可进行大规模生产。

  公开号：

  CN112142661B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴喹啉 在 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 碘 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-amino-5 bromoquinoline
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-5-溴喹啉的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑氨基‑5‑溴喹啉的合成方法，该方法以5‑溴喹啉为原料，经过与TBHP和碘进行非金属催化氧化反应得到5‑溴‑3‑碘喹啉，再与NH2Boc进行钯催化偶联和水解得到3‑氨基‑5‑溴喹啉。本发明的合成路线简单，工艺选择合理，原料成本低，原料简单易得，操作和后处理方便，总收率高，不使用剧毒试剂，易于放大，可进行大规模生产的合成方法。

  公开号：

  CN112375037B