3-Allyl-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one | 902240-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-Allyl-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-3-prop-2-enyloxan-2-one
• CAS: 902240-79-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: RRPGVACBRALNKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Allyl-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 5% Rh/C 锂硼氢 、 Grubbs' Ru(IV) catalyst 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted gem-cyclohexane sulfone based γ-secretase inhibitors for Alzheimer’s disease: Conformational analysis and biological activity

  摘要：

  Previously, chemistry effort on the gem-cyclohexane series of gamma-secretase inhibitors has focused on the 4-position of the cyclohexane ring. Recently chemistry has been directed towards the 3-position and substitution here has also provided compounds with high gamma-secretase activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.019
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Allyl-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted gem-cyclohexane sulfone based γ-secretase inhibitors for Alzheimer’s disease: Conformational analysis and biological activity

  摘要：

  Previously, chemistry effort on the gem-cyclohexane series of gamma-secretase inhibitors has focused on the 4-position of the cyclohexane ring. Recently chemistry has been directed towards the 3-position and substitution here has also provided compounds with high gamma-secretase activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.019

文献信息

• Gemisch aus isomeren Alkylmethyltetrahydropyran-2-onen sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0401491A2

  公开（公告）日：1990-12-12

  2.1 Die Cyclopentanone der Formel (I) fallen als Nebenprodukte an. Es bestand daher die Aufgabe, aus diesen Verbindungen hochwertige Feinchemikalien zu synthetisie­ren. 2.2 Es werden hierzu neue Isomerengemische aus 6-Alkyl-3-methyl- und 3-Alkyl-6-methyltetrahydropyran-2-onen vorgeschlagen, die durch Baeyer-Villiger-Oxidation synthetisierbar sind. Diese Produkte weisen einen charakteristischen Eigengeruch auf. 2.3 Verwendung der neuen Isomerengemische von Alkylmethyltetrahydro­pyranonen als Riechstoffe.

  2.1 式（I）的环戊酮 的副产品。因此，我们的任务是从这些化合物中合成高质量的精细化学品。 2.2 为此提出了 6-烷基-3-甲基-和 3-烷基-6-甲基四氢吡喃-2-酮的新异构体混合物，可通过拜耳-维利格氧化法合成。这些产品具有特殊的固有气味。 2.3 使用烷基甲基四氢吡喃酮的新异构体混合物作为气味剂。
• 3-Substituted gem-cyclohexane sulfone based γ-secretase inhibitors for Alzheimer’s disease: Conformational analysis and biological activity
  作者：Richard A. Jelley、Jason Elliott、Karl R. Gibson、Timothy Harrison、Dirk Beher、Earl E. Clarke、Huw D. Lewis、Mark Shearman、Jonathan D.J. Wrigley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.019

  日期：2006.7

  Previously, chemistry effort on the gem-cyclohexane series of gamma-secretase inhibitors has focused on the 4-position of the cyclohexane ring. Recently chemistry has been directed towards the 3-position and substitution here has also provided compounds with high gamma-secretase activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.