3-acetonylcyclohexanone | 84308-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetonylcyclohexanone
• 英文别名: (3S)-3-(2-oxopropyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 84308-30-5
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: RJMIBGCTYAZHJV-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Allyl-cyclohexanone 在 sodium tetrachloropalladate(II) 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 3-acetonylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  不对称共轭添加的铜氮杂酸酯作为环烯酮的烯酸酯的合成等价物

  摘要：

  通过使用由α-氨基酸制得的旋光氨基醚的丙酮亚胺的丙酮亚胺衍生的铜氮烯酸酯，设计了从手性至前手性环状烯酮的不对称共轭加成物，发现所得到的3-丙酮基环链烷酮的光学收率高至75％ee

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88664-5

文献信息

• Asymmetric conjugate addition of zincates or cuprates containing an optically active azaenolate of erythro-isopropylidene-2-methoxy-1,2-diphenylamine to 2-cycloalkenones
  作者：Keiji Yamamoto、Mikiya Kanoh、Norio Yamamoto、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91370-x

  日期：1987.1

  Asymmetric conjugate addition to prochiral cycloalkenones was examined by utilizing a zinc azaenolate as well as a copper one derived from an acetone imine of optically active erythro-2-methoxy-1,2-diphenylethylamine, the best enantioselectivity of the resulting 3-acetonylcycloalkanones being as high as 92% ee.

  通过使用氮杂锌酸锌和衍生自旋光性赤-2-甲氧基-1，2-二苯乙胺的丙酮亚胺的铜基铜，检查了前手性环烯酮的不对称共轭加成反应，所得3-丙酮基环链烷酮的最佳对映选择性为：高达92％ee。
• [EN] 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-AZAINDOLE ET LEUR UTILISATION DANS L'INHIBITION DE C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：EISAI LONDON RES LAB LTD

  公开号：WO2008095944A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and the use in medicine and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.
  [FR] La présente invention porte sur un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ; sur l'utilisation de composé de formule (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci dans l'inhibition de l'activité C-Jun N-terminal kinase (JNK) ; et sur l'utilisation en médecine et, en particulier, dans le traitement de troubles neurodégénératifs, de maladies inflammatoires et/ou de maladies auto-immunes. L'invention porte également sur des procédés de fabrication desdits composés de formule (I) ou sur un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, et sur des compositions les contenant.