C4-epi-lomaiviticin A core | 1433900-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: C4-epi-lomaiviticin A core
• 英文别名: (5R,6S,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(5R,6S,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-ethyl-6-hydroxy-1,4-dioxo-2,3,5,7-tetrahydroinden-5-yl]-6-ethyl-6-hydroxy-2,3,5,7-tetrahydroindene-1,4-dione
• CAS: 1433900-86-7
• 化学式: C₃₄H₅₄O₈Si₂
• 分子量: 646.969
• InChiKey: KNVXUHZKRKAFDN-BQLRJNNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C4-epi-lomaiviticin A core 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到C4-epi-lomaiviticin B core
  参考文献：
  名称：

  C4- Epi- Lomaiviticin B核心的合成揭示了微妙的立体电子效应。

  摘要：

  据报道，C4- epi- lomaiviticin B核心的有效合成。该合成具有非对映选择性阴离子形式的呋喃Diels-Alder反应和立体选择性氧化烯醇二聚体。在研究过程中，观察到了C4立体中心赋予的微妙而关键的立体电子效应。

  DOI：

  10.1021/ol400832r
• 作为产物：
  描述：

  在 吗啉 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 ferrocenium hexafluorophosphate 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 potassium hydroxide 、 S-(1-oxido-2-pyridyl)-thio-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 202.0h， 生成 C4-epi-lomaiviticin A core
  参考文献：
  名称：

  C4- Epi- Lomaiviticin B核心的合成揭示了微妙的立体电子效应。

  摘要：

  据报道，C4- epi- lomaiviticin B核心的有效合成。该合成具有非对映选择性阴离子形式的呋喃Diels-Alder反应和立体选择性氧化烯醇二聚体。在研究过程中，观察到了C4立体中心赋予的微妙而关键的立体电子效应。

  DOI：

  10.1021/ol400832r